LCAT deficiency
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Interdisziplinäres pädiatrisches Stoffwechselzentrum am Universitätsklinikum Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
                    Liebigstraße 20a
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9726242
                            
 0341 9726229
                            
                                
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                                 0341 9726242
                                
 0341 9726229
                                
                                    
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- Maple syrup urine disease
 - Galactosemia
 - Argininosuccinic aciduria
 - Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Biotinidase deficiency
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Ornithine transcarbamylase deficiency
 - Propionic acidemia
 - Isovaleric acidemia
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Phenylketonuria
 - Congenital glucokinase-related hyperinsulinism
 - Carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency
 - Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ib
 - Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ia
 
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
 - Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
 - Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
 - Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
 - Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
 - Sprechstunde für Hämodialysepatienten
 
Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
                    
                        
                        
                            Hoherodskopfstraße 30
                        
                    
                    
                        
                        
                            60435
                        
                    
                    Frankfurt
                
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 2
Interdisziplinäres pädiatrisches Stoffwechselzentrum am Universitätsklinikum Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
                    Liebigstraße 20a
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9726242
                            
 0341 9726229
                            
                                
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 0341 9726229
                                
                                    
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- Maple syrup urine disease
 - Galactosemia
 - Argininosuccinic aciduria
 - Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Biotinidase deficiency
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Ornithine transcarbamylase deficiency
 - Propionic acidemia
 - Isovaleric acidemia
 - Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Phenylketonuria
 - Congenital glucokinase-related hyperinsulinism
 - Carbamoyl-phosphate synthetase 1 deficiency
 - Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ib
 - Glycogen storage disease due to glucose-6-phosphatase deficiency type Ia
 
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
 - Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
 - Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
 - Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
 - Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
 - Sprechstunde für Hämodialysepatienten
 
Supportgroups 1
Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
                    
                        
                        
                            Hoherodskopfstraße 30
                        
                    
                    
                        
                        
                            60435
                        
                    
                    Frankfurt