Déficit en LCAT
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Interdisziplinäres pädiatrisches Stoffwechselzentrum am Universitätsklinikum Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
                    Liebigstraße 20a
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9726242
                            
 0341 9726229
                            
                                
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 0341 9726229
                                
                                    
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- Acidémie propionique
 - Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ia
 - Galactosémie
 - Acidurie argininosuccinique
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
 - Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
 - Déficit en ornithine transcarbamylase
 - Acidémie isovalérique
 - Hyperinsulinisme congénital lié à la glucokinase
 - Phénylcétonurie
 - Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1
 - Maladie des urines sirop d'érable
 - Déficit en biotinidase
 - Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
 
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
 - Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
 - Sprechstunde für Hämodialysepatienten
 - Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
 - Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
 - Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
 
Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
                    
                        
                        
                            Hoherodskopfstraße 30
                        
                    
                    
                        
                        
                            60435
                        
                    
                    Frankfurt
                
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 2
Interdisziplinäres pädiatrisches Stoffwechselzentrum am Universitätsklinikum Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
                    Liebigstraße 20a
                    04103 Leipzig
                
                             0341 9726242
                            
 0341 9726229
                            
                                
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 0341 9726229
                                
                                    
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- Acidémie propionique
 - Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ia
 - Galactosémie
 - Acidurie argininosuccinique
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
 - Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue
 - Déficit en ornithine transcarbamylase
 - Acidémie isovalérique
 - Hyperinsulinisme congénital lié à la glucokinase
 - Phénylcétonurie
 - Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1
 - Maladie des urines sirop d'érable
 - Déficit en biotinidase
 - Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
 
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
 - Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
 - Sprechstunde für Hämodialysepatienten
 - Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
 - Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
 - Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
 
Associations de patients 1
Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen
                    
                        
                        
                            Hoherodskopfstraße 30
                        
                    
                    
                        
                        
                            60435
                        
                    
                    Frankfurt