Czeizel-Losonci syndrome
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Genetic Advices 1
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
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Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
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- Subacute sclerosing leukoencephalitis
- Diaphragmatic or abdominal wall malformation
- Difference of sex development
- Full NF2-related schwannomatosis
- Rett syndrome
- Urogenital tract malformation
- Alpers-Huttenlocher syndrome
- Genetic cystic renal disease
- Digestive tract malformation
- Dravet syndrome
- Rare renal disease
- Niemann-Pick disease type C
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
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- Achondroplasia
- 22q11.2 deletion syndrome
- GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
- Aicardi-Goutières syndrome
- Hennekam syndrome
- Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
- Rubinstein-Taybi syndrome
- Infantile spasms syndrome
- Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
- ADNP syndrome
- KBG syndrome
- Kabuki syndrome
Klinik für Urologie mit Kinderurologie am Universitätsklinikum Ulm
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