Déficit en transcortine
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 
- Maladie rare des surrénales
 - Insulinome
 - Diabète sucré rare
 - Différence du développement sexuel
 - Obésité génétique
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
 - Acromégalie
 - Maladie rare de la thyroïde
 - Maladie endocrinienne rare de la croissance
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
                    Im Neuenheimer Feld 430
                    69120 Heidelberg
                
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
                    Ernst-Heydemann-Straße 6
                    18057 Rostock
                
                             0381 4947521
                            
 0381 4947522
                            
                                
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 Email
                        
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
 - Syndrome de Kallmann
 - Adrénoleucodystrophie néonatale
 - Maladie de stockage du glycogène
 - Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
 - Syndrome adrenogenital
 - Adénome hypophysaire
 - Forme rare de diabète de type 1
 - Maladie d'Addison
 - Syndrome de Cushing
 - Insuffisance surrénalienne aiguë
 - Déficit hypophysaire
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Corticosurrénalome
 - Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
 
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Adénome hypophysaire fonctionnel
 - Corticosurrénalome
 - Phéochromocytome sporadique
 - Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde
 - Néoplasie endocrinienne multiple type 1
 - Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
 - Tumeur rare des parathyroïdes
 - Carcinome rare de la thyroïde
 - Tumeur sécrétrice de catécholamines
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Cancer anaplasique de la thyroïde
 - Cancer différencié de la thyroïde
 - Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
 - Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
 - Carcinome non médullaire familial de la thyroïde