Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II
Alle Einträge 6
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Hämophilie
- Retinoblastom
- Sichelzellkrankheit
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Von-Willebrand-Erkrankung
- Rhabdomyosarkom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Beta-Thalassämie
- Medulloblastom
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Alpha-Thalassämie
- Fanconi-Anämie
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Webseite
E-Mail
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Fett-Stoffwechselstörung
- Epilepsie, seltene
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Nephronophthise
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Alpha-Thalassämie
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Erythrozytose
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Anämie, seltene
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Sichelzellkrankheit
- Beta-Thalassämie
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Sphärozytose, hereditäre
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sichelzellkrankheit
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Fanconi-Anämie
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 5
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Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Von-Willebrand-Erkrankung
- Rhabdomyosarkom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Beta-Thalassämie
- Medulloblastom
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Alpha-Thalassämie
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Albert-Schweitzer-Campus 1
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- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Fett-Stoffwechselstörung
- Epilepsie, seltene
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Nephronophthise
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
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- Alpha-Thalassämie
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
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- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Anämie, seltene
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Sichelzellkrankheit
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Sphärozytose, hereditäre
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- Sichelzellkrankheit
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Fanconi-Anämie
Patientenorganisationen 1
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau