Congenital dyserythropoietic anemia type II
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Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Fanconi-Anämie
- Medulloblastom
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Alpha-Thalassämie
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Hämophilie
- Von-Willebrand-Erkrankung
- Rhabdomyosarkom
- Retinoblastom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Beta-Thalassämie
- Sichelzellkrankheit
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Rare epilepsy
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Primary ciliary dyskinesia
- Respiratory malformation
- Nephronophthisis
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Disorder of carbohydrate metabolism
- Disorder of lipid metabolism
- Cystic fibrosis
- Disorder of amino acid and other organic acid metabolism
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Sphärozytose, hereditäre
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Alpha-Thalassämie
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Sichelzellkrankheit
- Beta-Thalassämie
- Anämie, seltene
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Erythrozytose
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Beta-thalassemia and related diseases
- Bernard-Soulier syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Sickle cell anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- MYH9-related disease
- Hemoglobinopathy
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Alpha-thalassemia and related disorders
- Glanzmann thrombasthenia
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
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