Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
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- Hemophilia
- Congenital factor V deficiency
- Alpha-thalassemia
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- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
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- Fanconi anemia
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- Sickle cell anemia
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- Medulloblastoma
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
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07071 2983773
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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- Autoinflammatory syndrome of childhood
- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Alpha-thalassemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
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- Rare anemia
- Polycythemia
- Sickle cell anemia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
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- Sickle cell anemia
- Hereditary stomatocytosis
- Fanconi anemia
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Hemoglobinopathy
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Bernard-Soulier syndrome
- Glanzmann thrombasthenia
- Hereditary spherocytosis
- Beta-thalassemia and related diseases
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Alpha-thalassemia and related disorders
- MYH9-related disease