Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
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- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Combined T and B cell immunodeficiency
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- Rhabdomyosarcoma
- Sickle cell anemia
- Von Willebrand disease
- Fanconi anemia
- Beta-thalassemia
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
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72076 Tübingen
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
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- Immune dysregulation disease with immunodeficiency
- Severe combined immunodeficiency
- Alpha-thalassemia
- Autoinflammatory syndrome of childhood
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- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
- Sickle cell anemia
- Autoimmune thrombocytopenia
- Syndrome with combined immunodeficiency
- Rare anemia
- Beta-thalassemia
- Polycythemia
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Alpha-thalassemia
- Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
- Congenital dyserythropoietic anemia
- Beta-thalassemia and related diseases
- Sickle cell anemia
- Fanconi anemia
- Hermansky-Pudlak syndrome
- Hereditary spherocytosis
- Hemoglobinopathy
- Bernard-Soulier syndrome
- Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- Glanzmann thrombasthenia
- Hereditary stomatocytosis
- Alpha-thalassemia and related disorders
- MYH9-related disease