Maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2I
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- Botulisme
- Sclérose latérale amyotrophique
- Syndrome de Guillain-Barré
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
- Rhabdomyosarcome
- Myasthénie auto-immune juvénile
- Dystrophie myotonique
- Dystrophie musculaire des ceintures
- Dermatomyosite
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Hyperthermie maligne de l'anesthésie
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Muskelatrophie, bulbospinale
- Myopathie, distale
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Muskeldystrophie Typ Becker
- Motoneuronkrankheit
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Muskeldystrophie
- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie