Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2G
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Institutions de prise en charge 2
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
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- Dermatomyositis
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Myasthénie auto-immune juvénile
- Dystrophie myotonique
- Guillain-Barré-Syndrom
- Hyperthermie maligne de l'anesthésie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1
- Sclérose latérale amyotrophique
- Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Rhabdomyosarcome
- Botulismus
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
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- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
- Muskeldystrophie
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Muskelatrophie, bulbospinale
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Myopathie, distale
- Motoneuronkrankheit
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Muskeldystrophie Typ Becker