Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
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Genetische Beratungen 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
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- Becker muscular dystrophy
- Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
- Duchenne muscular dystrophy
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Proximal spinal muscular atrophy
- Distal myopathy
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Muscular dystrophy
- Bulbospinal muscular atrophy
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Motor neuron disease
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
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- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
- Myopathie, myotone proximale
- Huntington-Krankheit
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3
- Amyotrophe Lateralsklerose