Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
- Muskelatrophie, bulbospinale
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Myopathie, distale
- Muskeldystrophie
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- Muskeldystrophie Typ Becker
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- Motoneuronkrankheit
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
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- Amyotrophe Lateralsklerose
- Myopathie, myotone proximale
- Huntington-Krankheit
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
- Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale