Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
Alle Einträge 10
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Insulinom
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Akromegalie
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Diabetes mellitus, seltener
- Adipositas, genetisch bedingte
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Beta-Thalassämie
- Medulloblastom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Rhabdomyosarkom
- Hämophilie
- Sichelzellkrankheit
- Von-Willebrand-Erkrankung
- Retinoblastom
- Alpha-Thalassämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Fanconi-Anämie
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
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Zentrum für seltene gastroenterologische, hepatologische und endokrinologische Erkrankungen (ZSGHE) am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
- Tumor, neuroendokriner, gastroenteropankreatischer
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Hepatitis, autoimmune
- Neuroendokriner Tumor des Pankreas
- Cholangitis, primär biliäre
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Adrenokortikales Karzinom
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Karzinoides Syndrom
- Sklerosierende Cholangitis, sekundäre
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Adrenokortikales Karzinom
- Adrenogenitales Syndrom
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Cushing-Syndrom
- Glykogenose
- Addison-Krankheit
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypophysenadenom
- Kallmann-Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Lipodystrophie, erworbene
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Adipositas, genetisch bedingte
- Addison-Krankheit
- Arginin-Vasopressin-Mangel
- Akromegalie
- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes mellitus, seltener
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Neoplasie, endokrine multiple
- Prolaktinom
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Oberdürrbacherstraße 6
97080 Würzburg
- Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
- Katecholamin-produzierender Tumor
- Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Adrenokortikales Karzinom
- Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
- Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
- Hypophysenadenom, hormonaktives
- Phaeochromozytom, sporadisches
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
- Neoplasie, endokrine multiple
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
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- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Immundefektsyndrom, variables
- Retinoblastom, familiäres
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Ataxia-Teleangiectasia
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Maffucci-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Silver-Russell-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Costello-Syndrom
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
Bundesverband Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e.V.
Rungestraße 12
10179
Berlin
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Immundefektsyndrom, variables
- Retinoblastom, familiäres
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Ataxia-Teleangiectasia
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Maffucci-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Silver-Russell-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Costello-Syndrom
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
Versorgungseinrichtungen 7
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Insulinom
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Akromegalie
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Diabetes mellitus, seltener
- Adipositas, genetisch bedingte
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Beta-Thalassämie
- Medulloblastom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Rhabdomyosarkom
- Hämophilie
- Sichelzellkrankheit
- Von-Willebrand-Erkrankung
- Retinoblastom
- Alpha-Thalassämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Fanconi-Anämie
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
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Zentrum für seltene gastroenterologische, hepatologische und endokrinologische Erkrankungen (ZSGHE) am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
- Tumor, neuroendokriner, gastroenteropankreatischer
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Hepatitis, autoimmune
- Neuroendokriner Tumor des Pankreas
- Cholangitis, primär biliäre
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Adrenokortikales Karzinom
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Karzinoides Syndrom
- Sklerosierende Cholangitis, sekundäre
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Adrenokortikales Karzinom
- Adrenogenitales Syndrom
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Cushing-Syndrom
- Glykogenose
- Addison-Krankheit
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypophysenadenom
- Kallmann-Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Lipodystrophie, erworbene
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Adipositas, genetisch bedingte
- Addison-Krankheit
- Arginin-Vasopressin-Mangel
- Akromegalie
- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes mellitus, seltener
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Neoplasie, endokrine multiple
- Prolaktinom
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Oberdürrbacherstraße 6
97080 Würzburg
- Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
- Katecholamin-produzierender Tumor
- Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Adrenokortikales Karzinom
- Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
- Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
- Hypophysenadenom, hormonaktives
- Phaeochromozytom, sporadisches
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
- Neoplasie, endokrine multiple
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
Patientenorganisationen 1
Bundesverband Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e.V.
Rungestraße 12
10179
Berlin