Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
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Genetic Advices 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- CHD3-abhängige Sprach-/Entwicklungsverzögerung-Intelligenzminderung-Sehstörungen-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
- Seltener maligner Tumor der Brust
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Seltene tiefgreifende Entwicklungsstörung
- Marfan-Syndrom
- Eierstockkrebs
- Zerebrale Fehlbildung, genetisch bedingte
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Retinoblastom, familiäres
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Immundefektsyndrom, variables
- Noonan-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Xeroderma pigmentosum
- Cockayne syndrome
- Familial ovarian cancer
- Li-Fraumeni syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Maffucci syndrome
- Ataxia-telangiectasia
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Silver-Russell syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Costello syndrome
- Full NF2-related schwannomatosis
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Von Hippel-Lindau disease
- Noonan syndrome
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Osteogenesis imperfecta
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Retinitis pigmentosa
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
- Marfan-Syndrom
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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GENETICA MÜNSTER - Praxis für Humangenetik
Grevener Straße 105
48159 Münster
0251 14906429
03212 1063704
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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Care facilities 3
Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Hereditary breast cancer
- Adenocarcinoma of the esophagus
- Glucagonoma
- Acute lymphoblastic leukemia
- Hodgkin lymphoma
- Plasma cell leukemia
- Pituitary carcinoma
- Burkitt lymphoma
- Medullary thyroid carcinoma
- Rare carcinoma of pancreas
- Acute myeloid leukemia
- Familial ovarian cancer
- Hereditary diffuse gastric cancer