Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstraße 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4585136
                            
 0351 4586337
                            
                                
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- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome de Marfan
- Syndrome de retard de développement-retard de langage-déficience intellectuelle-troubles visuels-dysmorphie faciale associé à CHD3
- Malformation cérébrale génétique
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Cancer de l'ovaire
- Tumeurs malignes rare du sein
- Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial
- Trouble envahissant du développement rare
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Rétinoblastome héréditaire
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Syndrome de Noonan
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Silver-Russell
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Costello
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ataxie-télangiectasie
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Maffucci
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
- Syndrome de Noonan
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Cockayne
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
                    Nikolausstrasse 132
                    50937 Köln 
                
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Rétinite pigmentaire
- Ostéogenèse imparfaite
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
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GENETICA MÜNSTER - Praxis für Humangenetik
                    Grevener Straße 105
                    48159 Münster
                
                             0251 14906429
                            
 03212 1063704
                            
                                
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Calwerstraße 7
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2976408
                            
 07071 295171
                            
                                
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- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Gorlin
- Polypose adénomateuse familiale
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Syndrome de Lynch
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Maladie de Huntington
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Cowden
- Syndrome de l'X fragile
Institutions de prise en charge 3
Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz
                    Langenbeckstraße 1
                    55131 Mainz
                
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983773
                            
 07071 2925131
                            
                                
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Albert-Einstein-Allee 23
                    89081 Ulm
                
                             0731 50057080
                            
 0731 50057058
                            
                                
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- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Leucémie aiguë myéloïde
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Cancer du sein héréditaire
- Carcinome hypophysaire
- Glucagonome
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Carcinome rare du pancréas
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Lymphome de Burkitt
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Lymphome de Hodgkin
- Leucémie à plasmocytes