Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
Webseite
E-Mail
- Syndrome de Marfan
- Tumeurs malignes rare du sein
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Trouble envahissant du développement rare
- Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Cancer de l'ovaire
- Syndrome de retard de développement-retard de langage-déficience intellectuelle-troubles visuels-dysmorphie faciale associé à CHD3
- Malformation cérébrale génétique
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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E-Mail
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Ataxia-Teleangiectasia
- Noonan-Syndrom
- Retinoblastom, familiäres
- Silver-Russell-Syndrom
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Immundefektsyndrom, variables
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Silver-Russell-Syndrom
- Costello-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Noonan-Syndrom
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Ostéogenèse imparfaite
- Rétinite pigmentaire
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de Marfan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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GENETICA MÜNSTER - Praxis für Humangenetik
Grevener Straße 105
48159 Münster
0251 14906429
03212 1063704
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E-Mail
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Syndrome de Gorlin
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
- Maladie de Huntington
- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Lynch
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Syndrome de Cowden
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Carcinome rare du pancréas
- Lymphome de Hodgkin
- Glucagonome
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Leucémie à plasmocytes
- Cancer du sein héréditaire
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Lymphome de Burkitt
- Carcinome hypophysaire
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Leucémie aiguë myéloïde