Glomérulopathie à dépôts de C3
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Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
- Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
 - Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
 - Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
 - Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
 - Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
 - Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
 - Ansprechpartner für primäre FSGS
 - Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
 
Zentrum für seltene Leber- und Nierenerkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
                    Theobald-Christ-Str. 16
                    60316 Frankfurt am Main
                
                             069 949920
                            
 069 94992302
                            
                                
 Website
                            
                            
 Email
                        
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
 Website
                            
                            
                        
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Cystic fibrosis
 - Primary bone dysplasia
 - Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 - Juvenile idiopathic arthritis
 - Mitochondrial trifunctional protein deficiency
 - Maple syrup urine disease
 - Pediatric systemic lupus erythematosus
 - Phenylketonuria
 - Fabry disease
 - Glycogen storage disease
 - Rare renal disease
 
Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.
                    
                        
                        
                            Kreuzstr. 28
                        
                    
                    
                        
                        
                            52441
                        
                    
                    Linnich
                
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 4
Zentrum für seltene Nieren-Erkrankungen des Erwachsenen der Uniklinik Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
                    Pauwelsstraße 30
                    52074 Aachen
                
- Ansprechpartner für thrombotische Mikroangiopathien (TMA)
 - Ansprechpartner für IgA-Nephropathie (inkl. der schweren Verläufe)
 - Ansprechpartner für Lupus Erythematodes bei Erwachsenen
 - Ansprechpartner für C3 GN, C3 Glomerulopathie, Membrano-proliferative Glomerulonephritis, MPGN, Immunkomplex Glomerulonnephritis
 - Ansprechpartner für FSGS, genetische oder adaptive Formen
 - Ansprechpartner für minimal changes Glomerulopathie
 - Ansprechpartner für primäre FSGS
 - Ansprechpartner für Vaskulitiden (ANCA-assoziiert und andere)
 
Zentrum für seltene Leber- und Nierenerkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
                    Theobald-Christ-Str. 16
                    60316 Frankfurt am Main
                
                             069 949920
                            
 069 94992302
                            
                                
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
                    Mathildenstraße 1
                    79106 Freiburg
                
                             0761 27043000
                            
 0761 27044490
                            
                                
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- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
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 - Primary bone dysplasia
 - Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
 - Juvenile idiopathic arthritis
 - Mitochondrial trifunctional protein deficiency
 - Maple syrup urine disease
 - Pediatric systemic lupus erythematosus
 - Phenylketonuria
 - Fabry disease
 - Glycogen storage disease
 - Rare renal disease
 
Supportgroups 1
Selbsthilfe für seltene komplementvermittelte Erkrankungen e.V.
                    
                        
                        
                            Kreuzstr. 28
                        
                    
                    
                        
                        
                            52441
                        
                    
                    Linnich