Veuillez activer JavaScript pour afficher SE-ATLAS correctement.

SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Aperçu rapide
Centres des maladies rares
Networks
Réseaux Européen de Référence Réseaux Allemands de Référence Certificats
A propos de nous
Projet / Equipe Autres sites Internet CORD-MI Foire aux questions - FAQ
Contact Privacy
Se connecter
Langage facile
International Patients
DE
EN
FR

BAP1-abhängiges Tumorprädispositionssyndrom

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

List Contactez nous

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Rétinoblastome héréditaire
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Déficit immunitaire commun variable
Ovarialkrebs, familiärer
Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Syndrome de Noonan
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Maladie de von Hippel-Lindau
Xeroderma pigmentosum
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Li-Fraumeni-Syndrom
Syndrome de Silver-Russell
Ataxia-Teleangiectasia

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Schwannomatose liée à NF2 germinale
Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
Syndrome de Costello
Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Xeroderma pigmentosum
Maladie de von Hippel-Lindau
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Maffucci
Syndrome de Silver-Russell
Anémie de Blackfan-Diamond
Cancer de l'ovaire, forme familiale
Syndrome de Cockayne
Syndrome de Noonan
Syndrome de Li-Fraumeni

Institutions de prise en charge 1

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Page Web
Email

Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für angeborene Anämien
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen
Sprechstunde für pädiatrische Onkologie
Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen

Fanconi-Anämie
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Alpha-Thalassämie
Weichteilsarkom, alveoläres
Rhabdomyosarkom
Von-Willebrand-Syndrom
Medulloblastom
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Hämophilie
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Retinoblastom
Sichelzellanämie
Beta-Thalassämie

Associations de patients 0

se-atlas Version: 1.71.0 - 23.1.2026 Privacy Mentions légales