Syndromale Beta-Thalassämie
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566132
030 450566906
Website
Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 568381
06221 564501
Website
Email
Centrum für seltene nicht maligne Bluterkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781422827
Website
Email
0221 47839939
0221 47830861
Website
Email
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hämoglobinopathie
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Bernard-Soulier-Syndrom
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Stomatozytose, hereditäre
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sichelzellkrankheit
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Sphärozytose, hereditäre
- Alpha-Thalassämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 4
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69120 Heidelberg
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Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
Kerpener Str. 62
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
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Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hämoglobinopathie
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Bernard-Soulier-Syndrom
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Stomatozytose, hereditäre
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sichelzellkrankheit
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Sphärozytose, hereditäre
- Alpha-Thalassämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
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Interessengemeinschaft Sichelzellkrankheit und Thalassämie e.V.
Freiherr-vom-Stein-Straße 3
52249
Eschweiler