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Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en SUR1

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13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Website
Email

Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse

Acromégalie
Néoplasie endocrinienne multiple
Hyperinsulinisme congénital isolé
Obésité génétique
Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
Insulinome
Maladie rare des surrénales
Diabète sucré rare
Différence du développement sexuel
Maladie endocrinienne rare de la croissance
Maladie rare de la thyroïde

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
Website
Email

Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

Syndrome rare de résistance à l'insuline
Hypoglycémie hyperinsulinémique
Diabète néonatal
MODY
Syndrome d'insulino-résistance type A
Hypoglycémie hypoinsulinémique avec hémihypertrophie du corps
Hyperinsulinisme congénital isolé
Syndrome d'insulino-résistance type B

11.6197226 52.1021661 Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
0391 67290038
Website
Email

Bereich Pädiatrische Endokrinologie und Stoffwechsel
Kinderchirurgische Sprechstunde Universitätsmedizin Greifswald
Organisation Lokalisationsdiagnostik

Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en Kir6.2
Hyperinsulinisme congénital lié à la glucokinase
Hyperinsulinisme congénital par déficit en HNF4A
Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en SUR1
Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en Kir6.2

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)
Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)

Syndrome de Prader-Willi
Syndrome de Turner
Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
Spectre de dysplasie septo-optique
Adénome hypophysaire
Hypothyroïdie congénitale idiopathique
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome adrenogenital
Acromégalie
Syndrome de Noonan

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Website
Email

Obésité génétique
Diabète sucré rare
Lipodystrophie primitive
Diabète insipide d'origine centrale
Craniopharyngiome
Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
Maladie d'Addison
Pseudohypoparathyroïdie type 1A
Acromégalie
Hyperinsulinisme congénital isolé
Lipodystrophie acquise
Néoplasie endocrinienne multiple
Prolactinome

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Website
Email

Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Congenital isolated hyperinsulinism
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Hyperinsulinisme diffus sensible au diazoxide
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to INSR deficiency
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en Kir6.2
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 5

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
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Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse

Acromégalie
Néoplasie endocrinienne multiple
Hyperinsulinisme congénital isolé
Obésité génétique
Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
Insulinome
Maladie rare des surrénales
Diabète sucré rare
Différence du développement sexuel
Maladie endocrinienne rare de la croissance
Maladie rare de la thyroïde

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
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Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

Syndrome rare de résistance à l'insuline
Hypoglycémie hyperinsulinémique
Diabète néonatal
MODY
Syndrome d'insulino-résistance type A
Hypoglycémie hypoinsulinémique avec hémihypertrophie du corps
Hyperinsulinisme congénital isolé
Syndrome d'insulino-résistance type B

11.6197226 52.1021661 Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
0391 67290038
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Bereich Pädiatrische Endokrinologie und Stoffwechsel
Kinderchirurgische Sprechstunde Universitätsmedizin Greifswald
Organisation Lokalisationsdiagnostik

Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en Kir6.2
Hyperinsulinisme congénital lié à la glucokinase
Hyperinsulinisme congénital par déficit en HNF4A
Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en SUR1
Hyperinsulinisme autosomique récessif par déficit en Kir6.2

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)
Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)

Syndrome de Prader-Willi
Syndrome de Turner
Néoplasie endocrinienne multiple
Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
Spectre de dysplasie septo-optique
Adénome hypophysaire
Hypothyroïdie congénitale idiopathique
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome adrenogenital
Acromégalie
Syndrome de Noonan

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
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Email

Obésité génétique
Diabète sucré rare
Lipodystrophie primitive
Diabète insipide d'origine centrale
Craniopharyngiome
Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
Maladie d'Addison
Pseudohypoparathyroïdie type 1A
Acromégalie
Hyperinsulinisme congénital isolé
Lipodystrophie acquise
Néoplasie endocrinienne multiple
Prolactinome

Supportgroups 1

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
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Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Congenital isolated hyperinsulinism
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Hyperinsulinisme diffus sensible au diazoxide
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to INSR deficiency
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en Kir6.2
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency

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