Autosomal dominant hereditary demyelinating motor and sensory neuropathy
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            Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
            
                
                
                    
                
                
                    
                        
                            
                        
                            
                                
                        
                    
                
            
            
        
    Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
- Distal hereditary motor neuropathy type 1
- Becker muscular dystrophy
- Limb-girdle muscular dystrophy
- Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
- Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
- Emery-Dreifuss muscular dystrophy
- Muscular dystrophy
- Proximal spinal muscular atrophy
- Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
- Distal myopathy
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Duchenne muscular dystrophy
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
- Bulbospinal muscular atrophy
- Motor neuron disease
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            Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
            
                
                
                    
                        
                            
                        
                    
                
                
                    
                
            
            
        
    Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln