Angiomatose cutanée et digestive
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Zentrum für Vasculäre Malformationen Eberswalde (ZVM)
Klinikum Barnim GmbH, Werner Forßmann Krankenhaus
Rudolf-Breitscheid-Straße 100
16225 Eberswalde
03334 691570
03334 692858
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- Malformation lymphatique macrokystique
- Malformation veineuse cutanéomuqueuse multiple
- Phénomène de Kasabach-Merritt
- Hémangioendothéliome kaposiforme
- Hygrome kystique
- Hémangiome congénital partiellement involutif
- Hémangiome congénital non involutif
- Malformation lymphatique kystique mixte
- Angiomatose cutanée et digestive
- Lymphangiome laryngé primaire
- Angiome laryngotrachéal
Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
0761 27043021
0761 2709643366
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- Malformation lymphatique macrokystique
- Malformation veineuse rare
- Malformation anévrysmale de la veine de Galien
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Malformation artérioveineuse faciale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Lymphoedème primaire
- Syndrome de persistance du canal artériel-bicuspidie valvulaire aortique-anomalie des mains
- Malformation des sinus duraux du crâne
Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)
0345 5573013
0345 557902441
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- Syndrome CLOVES
- Hémangiome congénitale
- Malformation lymphatique rare
- Syndrome de Klippel-Trénaunay
- Syndrome de Protée
- Syndrome de Bockenheimer
- Hémangioendothéliome kaposiforme
- Malformation artérioveineuse rare
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
- Syndrome de Parkes Weber
- Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
- Syndrome de Cowden
- Angiomatose cutanée et digestive
Centre for the Diagnosis and Treatment of Congential Vascular Malformations, Belegärzte Prof. Dr. D. A. Loose, Dr. C. Gebhardt
Jürgensallee 30
20251 Hamburg
040 84502934
040 50695379
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Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3834577
0621 383734577
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Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München
089 440056391
089 440056202
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- Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
- Spezialsprechstunde für Kollagenosen
- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
- Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
- Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
- Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
- Spezialsprechstunde für Genodermatosen
- Spezialsprechstunde für Mastozytosen
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
- Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
- Xanthogranulome juvénile
- Syndrome de Griscelli
- Lupus érythémateux cutané rare
- Incontinentia pigmenti
- Trichothiodystrophie
- Pachyonychie congénitale
- Maladie des cheveux annelés
- Ichtyose
- Syndrome PAPA
- Kératodermie palmoplantaire héréditaire
- Lupus érythémateux discoïde
- Dysplasie ectodermique
- Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Noonan
- Déficit immunitaire commun variable
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Rétinoblastome héréditaire
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Silver-Russell
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Ataxie-télangiectasie
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Li-Fraumeni syndrome
- Maffucci syndrome
- Noonan syndrome
- Inherited renal cancer-predisposing syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Diamond-Blackfan anemia
- Von Hippel-Lindau disease
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Full NF2-related schwannomatosis
- Familial ovarian cancer
- Ataxia-telangiectasia
- Silver-Russell syndrome
- Cockayne syndrome
- Costello syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Parent facilities 0
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Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
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040 741055138
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Zentrum für Vasculäre Malformationen Eberswalde (ZVM)
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Universitätsklinikum Halle (Saale)
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