Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I
All Entries 5
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Alpha-thalassemia
- Hemophilia
- Rhabdomyosarcoma
- Congenital factor V deficiency
- Retinoblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Beta-Thalassämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Alpha-Thalassämie
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Anämie, seltene
- Sichelzellkrankheit
- Sphärozytose, hereditäre
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Erythrozytose
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Stomatozytose, hereditäre
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Alpha-Thalassämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Hämoglobinopathie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 4
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Website
Email
- Skeletal dysplasia-T-cell immunodeficiency-developmental delay syndrome
- Combined T and B cell immunodeficiency
- Fanconi anemia
- Sickle cell anemia
- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Alpha-thalassemia
- Hemophilia
- Rhabdomyosarcoma
- Congenital factor V deficiency
- Retinoblastoma
- Alveolar soft tissue sarcoma
- Medulloblastoma
Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Beta-Thalassämie
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Alpha-Thalassämie
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundefekt, kombinierter schwerer
- Anämie, seltene
- Sichelzellkrankheit
- Sphärozytose, hereditäre
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Erythrozytose
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Stomatozytose, hereditäre
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Alpha-Thalassämie
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Hämoglobinopathie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
Supportgroups 1
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau