Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I
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Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Alpha-thalassémie
- Maladie de Fanconi
- Drépanocytose
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Rhabdomyosarcome
- Bêta-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
- Hémophilie
- Rétinoblastome
- Médulloblastome
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Anämie, seltene
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Sichelzellkrankheit
- Erythrozytose
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
- Alpha-Thalassämie
- Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Sphärozytose, hereditäre
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Immundysregulation mit Immundefekt
- Immundefekt, kombinierter schwerer
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Beta-Thalassämie und verwandte Störungen
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Stomatozytose, hereditäre
- MYH9-assoziierte syndromale Thrombozytopenie
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sphärozytose, hereditäre
- Sichelzellkrankheit
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Thrombasthenie Glanzmann
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Fanconi-Anämie
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
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Conseil génétique 0
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- Anämie, seltene
- Immundefekt durch vorwiegenden Antikörperdefekt
- Sichelzellkrankheit
- Erythrozytose
- Thrombozytopenie, autoimmune
- Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
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- Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
- Sphärozytose, hereditäre
- Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
- Beta-Thalassämie
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- Hämoglobinopathie
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- Hermansky-Pudlak-Syndrom
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- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
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- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Thrombasthenie Glanzmann
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- Fanconi-Anämie
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