Hereditary ATTR amyloidosis
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Care facilities 8
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Mast cell leukemia
- Chronic myeloid leukemia
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Idiopathic aplastic anemia
- Classic mast cell leukemia
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Mastocytosis
- Chronic eosinophilic leukemia
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Dyskeratosis congenita
- Essential thrombocythemia
- Aggressive systemic mastocytosis
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstraße 55
45147 Essen
0201 7236384
0201 7235389
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
Website
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Zentrum für Seltene neuromuskuläre Erkrankungen im Kindes- und Erwachsenenalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41404630
089 41404966
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Email
- Muscular dystrophy
- Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease
- Fabry disease
- Rare dystonia
- Glial tumor
- Familial Mediterranean fever
- Limbic encephalitis
- Guillain-Barré syndrome
- NMDA receptor encephalitis
- Neuromyelitis optica spectrum disorder
- Myasthenia gravis
- Herpes simplex virus encephalitis
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Lyme disease
- Huntington disease
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
0931 20123768
0931 20123489
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- Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Primary erythromelalgia
- Guillain-Barré syndrome
- Demyelinating hereditary motor and sensory neuropathy
- Lewis-Sumner syndrome
- Predominantly small-vessel vasculitis
- Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- Axonal hereditary motor and sensory neuropathy
- Intermediate Charcot-Marie-Tooth disease
- Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy
- Inclusion body myositis
- Multifocal motor neuropathy
- Dermatomyositis
- Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis
- Variant of Guillain-Barré syndrome
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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