AL amyloidosis
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Care facilities 17
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Triatrial heart
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Anomalous aortic origin of coronary artery
- Familial long QT syndrome
- Rare combined vascular malformation
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Congenital mitral malformation
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Congenital pericardium anomaly
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Transposition of the great arteries
- Unclassified cardiomyopathy
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Aggressive systemic mastocytosis
- Myelodysplastic syndrome
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Chronic eosinophilic leukemia
- Mastocytosis
- Chronic myeloid leukemia
- Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality
- Dyskeratosis congenita
- Essential thrombocythemia
- Chronic myeloproliferative disease, unclassifiable
- Idiopathic aplastic anemia
- Hereditary isolated aplastic anemia
- Mast cell leukemia
- Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia
- Classic mast cell leukemia
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg
0761 27063031
0761 27033660
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II. Medizinische Klinik und Poliklinik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistr. 52
20251 Hamburg
- Hemophilia
- Rare coagulation disorder
- Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- AL amyloidosis
- Hemophilia A
- Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect
- Hemophilia B
- Multiple myeloma
- Cystic fibrosis
- Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Von Willebrand disease
- Rare thrombotic disease of hematologic origin
Zentrum für Amyloidose der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5326662
0511 5329435
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Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
Website
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Rheumazentrum Ruhrgebiet
St. Elisabeth Gruppe GmbH - Katholische Kliniken Rhein-Ruhr Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)
Claudiusstraße 45
44649 Herne
Zentrum für Seltene und Erbliche Nierenerkrankungen bei Kindern und Erwachsenen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
Kerpener Str. 60
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Spezialambulanz für Amyloidose und Leichtkettenassoziierte Nierenerkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperoxalurie
- Spezialambulanz für Glomeruläre Erkrankungen
- Spezialambulanz für Erbliche Nierentumore
- Spezialambulanz für Zystennieren
- Spezialambulanz für Morbus Fabry
- Spezialambulanz für Thrombotische Mikroangiopathie
- Spezialambulanz für Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes
- Genetic cystic renal disease
- Atypical hemolytic uremic syndrome
- Autosomal recessive polycystic kidney disease
- Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer
- Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
- Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma
- Alport syndrome
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Birt-Hogg-Dubé syndrome
- Genetic glomerular disease
- Primary hyperoxaluria
- Von Hippel-Lindau disease
- Fabry disease
- Bardet-Biedl syndrome
- Tuberous sclerosis complex
Interdisziplinäres Zentrum für Nierenerkrankungen am Klinikum St. Georg in Leipzig
Delitzscher Strasse 141
04129 Leipzig
0341 9092613
0341 9091493
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- EU-gefördertes Forschungsprojekt zur IgA-Nephropathe
- Spezialsprechstunde zur Nachbetreuung von Barorezeptor-Stimulation bei resistenter Hypertonie (persönliche Ermächtigung)
- Betreuung bei familiärer Zystennierenerkrankung (ADPKD)
- Nierensprechstunde (KV-Institutsermächtigung) für Erwachsene mit Schwerpunkt auf speziellen und seltenen Nierenerkrankungen (Vaskulitis, SLE, ADPKD, Amyloidose, Komplement-abhängige Erkrankungen, C3GN, aHUS)
- Atypical hemolytic uremic syndrome with H factor anomaly
- Microscopic polyangiitis
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Granulomatosis with polyangiitis
- Atypical hemolytic uremic syndrome with anti-factor H antibodies
- Atypical hemolytic uremic syndrome with C3 anomaly
- Atypical hemolytic uremic syndrome with MCP/CD46 anomaly
- Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis
- Atypical hemolytic uremic syndrome with B factor anomaly
- AL amyloidosis
- Atypical hemolytic uremic syndrome
Norddeutsches Amyloidosezentrum am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50044152
0451 50044152
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Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für seltene Arrhythmie-Syndrome und strukturelle Herzerkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Ismaninger Straße 22
81675 München
089 41402650
089 41409247
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
Website
Email
Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Leber hereditary optic neuropathy
- Barth syndrome
- Familial long QT syndrome
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Friedreich ataxia
- Genetic cardiac rhythm disease
- Gaucher disease type 3
- Rare cardiomyopathy
- Familial bicuspid aortic valve
- Marfan syndrome
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial atrial fibrillation
- Noonan syndrome
- Familial abdominal aortic aneurysm
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
Website
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