Syndrome de délétion 1p36
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Rheumazentrum
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Neurofibromatose-Zentrum
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Syringomyélie
- Hémophilie A
- Maladie de Wilson
- Malformation d'Arnold-Chiari type II
- Mucoviscidose
- Tumeur ou hamartome de la peau
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Malformation d'Arnold-Chiari type I
- Hémophilie B
- Arthrite juvénile idiopathique
- Neurofibromatose type 1
- Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
TUM Klinikum Rechts der Isar Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Page Web
Email
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Bicuspidie aortique familiale
- Syndrome de Noonan
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Ataxie de Friedreich
- Fibrillation auriculaire familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Marfan
- Maladie de Gaucher type 3
- Syndrome de Barth
- Trouble génétique du rythme cardiaque
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
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