1p36-Deletionssyndrom
Alle Einträge 4
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Rheumazentrum
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Neurofibromatose-Zentrum
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Wilson-Krankheit
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Hämophilie B
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Neurofibromatose Typ 1
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Zystische Fibrose
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Marfan-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Vorhofflimmern, familiäres
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Noonan-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Seltene Kardiomyopathie
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
- Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen
- Rheumazentrum
- Mukoviszidose-Ambulanz
- Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
- Hauttumorzentrum Erfurt
- Spezialambulanz für Hämatologie und Hämostaseologie
- Spezialambulanz für Morbus Wilson
- Neurofibromatose-Zentrum
- Kinder- und Jugendambulanz für Hämophilie
- Wilson-Krankheit
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
- Hämophilie B
- Hämophilie A
- Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
- Neurofibromatose Typ 1
- Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Syringomyelie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Zystische Fibrose
- Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Lazarettstr. 36
80636 München
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Marfan-Syndrom
- Barth-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Vorhofflimmern, familiäres
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Noonan-Syndrom
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Seltene Kardiomyopathie
Patientenorganisationen 1
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede