CHD3-abhängige Sprach-/Entwicklungsverzögerung-Intelligenzminderung-Sehstörungen-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 1
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1 |
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
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Conseil génétique 1
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Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
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