Early-onset progressive leukoencephalopathy-central nervous system calcification-deafness-visual impairment syndrome
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 3
| # | adresse |
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| 1 |
Zentrum für seltene Erkrankungen am Clementine Kinderhospital
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| 2 |
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
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| 3 |
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
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Conseil génétique 1
| # | adresse |
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| 1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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