SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Lungenfibrose e.V.

Note relative à la donnée

Description du association de patient

Lungenfibrose-Patienten und deren Angehörige haben sich zum Lungenfibrose e.V. zusammengeschlossen um diese Erkrankung in der Öffentlichkeit bekannter zu machen. Seltene Erkrankungen haben für den Patienten häufig nicht nur den Nachteil, dass sich die Diagnose durch zahlreiche Arztbesuche langwierig gestaltet oder es teilweise keine speziellen Medikamente gibt – sondern auch, dass durch die geringe Anzahl von Patienten Informationen und Austauschmöglichkeiten für Betroffene und Angehörige fehlen. Das ist auch bei der Lungenfibrose der Fall. Lungenfibrose-Betroffene leben isoliert und im Schatten unserer Gesellschaft. Die Lungenfibrose hat nicht nur Auswirkung auf den Patienten, sondern auch auf sein Umfeld. Auch die Angehörigen und Freunde bewegen Fragen und Ängste. Nutzen Sie deshalb das Hilfsangebot des Vereins, das sowohl auf medizinische Belange als auch auf sozialrechtliche Fragen eingeht.

Care provisions

Cette association de patients offre:
  • Conseil social/juridique
  • Fédération régionale / Représentant régional

contact

0201 488990
kontakt@lungenfibrose.de
Page Web

http://www.lungenfibrose.de/

adresse

Post Office Box 150208
45242 Essen

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Aperçu des maladies présentes 1

7.0830847516742651.39430055Lungenfibrose e.V.
Dernière modification: 25.10.2023