Internationales Centrum für Lysosomale Speicherkrankheiten (ICLD) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Beschreibung der Einrichtung
Information
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
Das Ziel und Leitbild des Internationalen Centrums für lysosomale Speicherkrankheiten (ICLD) in Hamburg ist es, einen Beitrag zur Verbesserung der Versorgung und Betreuung von Patienten mit lysosomalen Speicherkrankheiten zu leisten und die interdisziplinäre Erforschung dieser Krankheiten voranzubringen und auszuweiten. Die koordinierte und erfolgreiche Zusammenarbeit zwischen den verschiedenen Kliniken und Instituten des ICLD hat sich in den vergangenen Jahren bewährt und trug wesentlich zum nationalen und internationalen Ansehen der klinischen Versorgung und der klinischen und Grundlagenforschung lysosomaler Speichererkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf bei.
Sprechzeiten
nach Vereinbarung.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Information
040 741020400
icld@uke.de
Webseite
https://www.uke.de/kliniken-institute/zentren/martin-zeitz-centrum/kompetenzcentren/index.html
Sprachen
Deutsch
Englisch
Europäische Referenznetzwerke 1
MetabERNVon Selbsthilfeorganisationen genannt 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 8
Sialidose
Glykogenose Typ 2
Aspartylglukosaminurie
Saure Sphingomyelinase-Mangel, infantile Form
Saure Sphingomyelinase-Mangel, chronisch-viszerale Form
Lipidspeicherkrankheit
Lysosomaler Aminosäure-Transportdefekt
Leukodystrophie, metachromatische
Mukolipidose
Mukopolysaccharidose
Oligosaccharidose
Sandhoff-Krankheit
Sialinsäure-Stoffwechselstörung
Beta-Mannosidose
Juvenile neuronale Ceroid-Lipofuszinose, ATP13A2-assoziierte
Sphingolipidose
Sialidose Typ 1
Lysosomale Glykogen-Speicherkrankheiten
Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
Niemann-Pick-Krankheit Typ E
Myoklonische Epilepsie, progressive, Typ 3
Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, infantile
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, adulte
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile
Tay-Sachs-Krankheit
Lysosomale Speicherkrankheit
Mukopolysaccharidose Typ 1
Mukopolysaccharidose Typ 2
Mukopolysaccharidose Typ 3
Mukopolysaccharidose Typ 4
Mukopolysaccharidose Typ 6
Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ
Mukopolysaccharidose Typ 7
Sulfatase-Mangel, multipler
Sialidose Typ 2
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile
Fabry-Syndrom
Farber-Krankheit
Alpha-Mannosidose
Saure Phosphatase-Mangel, lysosomaler
Hyaluronidasemangel
Fukosidose
Krabbe-Syndrom
Galaktosialidose
Ceroid-Lipofuszinose, neuronale
Glykogenose durch LAMP-2-Mangel
Pyknodysostose
GM1-Gangliosidose
Gaucher-Krankheit
Glycoproteinose
Gangliosidose
9.972542153.5915188Internationales Centrum für Lysosomale Speicherkrankheiten (ICLD) am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Zuletzt bearbeitet:
25.10.2022