SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)

Note relative à la donnée

Description du association de patient

Zu erfahren, dass das eigene Kind an einer unheilbaren Fehlbildung des Zentralnervensystems leidet und aufgrund dessen in seiner körperlichen und geistigen Entwicklung stark retardiert bleiben wird, ist einer der größten Schocks, die Eltern treffen können. Von einem Tag zum anderen ändert sich alles grundlegend und unumkehrbar. LISS e.V. möchte all jenen, deren Kinder, Enkel usw. von der seltenen Erkrankung Lissenzephalie betroffen sind, Mut machen und helfen, diesen Schicksalsschlag zu bewältigen.

Care provisions

Cette association de patients offre:
  • Conseil social/juridique
  • Rencontre régulière

contact

040 7927432
info@lissenzephalie.de
Page Web

http://www.lissenzephalie.de

adresse

Eissendorfer Pferdeweg 12a
21075 Hamburg

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Aperçu des maladies présentes 8

9.94613212308944153.468044500000005Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)
Dernière modification: 24.04.2023