SE-ATLAS

Undifferenzierte Kollagenosen IgG4-assoziierte Nierenkrankheit Riesenzell-Arteriitis Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Satoyoshi-Syndrom Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Adrenokortikales Karzinom Systemische Sklerodermie Polymyositis, juvenile Pseudohypoaldosteronismus Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Arginin-Vasopressin-Resistenz-intrakranielle Kalzifikation-Kleinwuchs-Gesichtsdysmorphie-Syndrom Hyperparathyroidismus, neonataler primärer schwerer Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Vaskulitis, sekundäre Mikroangiopathie, thrombotische Autoimmune Krankheit, systemische Renal-tubuläre Störung, genetisch bedingte Takayasu-Arteriitis Hyperkalziurie, idiopathische Dent-Krankheit Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Dysplasie, kranioektodermale Senior-Loken-Syndrom Susac-Syndrom IgG4-assoziierte Krankheit Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte Nagel-Patella-Syndrom Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Azidose, renale tubuläre, primäre Hypophosphatämische Rachitis Nephropathie, sekundäre, durch Speicher- oder Stoffwechselkrankheit PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Kryoglobulinämie, einfache VIPom Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Polychondritis, rezidivierende Zystinurie Typ B Zystinurie Typ A Polymyositis Hyperparathyreoidismus, genetisch bedingter Hypertension, genetisch bedingte Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Alström-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Senior-Boichis-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Jeune-Syndrom Hyperurikämie-pulmonale Hypertension- Nierenversagen-Alkalose-Syndrom Pseudohypoparathyreoidismus EAST-Syndrom Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Nierenarterienstenose, kongenitale Retroperitonealfibrose, IgG4-assoziierte Zystinurie Mischkollagenose, überlappende Saldino-Mainzer-Syndrom Anti-Synthetase-Syndrom RHYNS-Syndrom Gitelman-Syndrom Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Cushing surrénalien Dermatomyosite Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Vascularite non classifiée Maladie de Cushing Syndrome de Reynolds Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Cancer médullaire de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Dermatomyosite juvénile Néphronophtise Maladie auto-immune multisystémique syndromique par déficit en Itch Vascularite des vaisseaux de gros calibre Syndrome de Bartter Vascularite Vascularite des vaisseaux de petit calibre Hypo-uricémie rénale héréditaire Vascularite des vaisseaux de moyen calibre Carcinome rare de la thyroïde Sarcoïdose Maladie de Behçet Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Syndrome de Cushing endogène Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome hémolytique et urémique atypique Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Polyangéite microscopique Diabète insipide néphrogénique Maladie auto-immune néonatale secondaire Connectivite mixte Syndrome de Sjögren-Larsson Néphropathie glomérulaire Granulomatose avec polyangéite Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Prolactinome Néphropathie tubulaire rare Hypertension artérielle de cause rare