SE-ATLAS

Néphropathie glomérulaire Connectivite indifférenciée Néphropathie glomérulaire secondaire Basalopathie Maladie rénale associée à IgG4 Artérite à cellules géantes Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Connectivite mixte Syndrome de Satoyoshi Syndrome de Sjögren-Larsson Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Corticosurrénalome Sclérodermie systémique Polymyosite juvénile Pseudohypoaldostéronisme Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Cancer anaplasique de la thyroïde Syndrome de diabète insipide néphrogénique-calcifications intracrâniennes-petite taille-dysmorphie faciale Hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale Cancer différencié de la thyroïde Vascularite secondaire Microangiopathie thrombotique Maladie systémique auto-immune Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Néphropathie tubulaire génétique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Artérite de Takayasu Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Hypercalciurie idiopathique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Dysplasie cranio-ectodermique Lupus érythémateux systémique autosomique Maladie de Dent Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Syndrome de Senior-Loken Syndrome de Susac Hypomagnésémie primaire d'origine génétique Maladie associée aux IgG4 Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline Maladie kystique rénale d'origine génétique Syndrome nail-patella Hyperparathyroïdie primitive familiale Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Acidose tubulaire rénale primitive Rachitisme hypophosphatémique Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Cryoglobulinémie simple VIPome Néphropathie tubulaire rare Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Polyangéite microscopique Polychondrite atrophiante Cystinurie type B Cystinuria type A Polymyositis Fabry disease Genetic hyperparathyroidism Rare genetic cause of hypertension Rare cause of hypertension REN-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Mitochondrial DNA depletion syndrome, hepatocerebrorenal form Familial nonmedullary thyroid carcinoma Primary Fanconi renotubular syndrome Alström syndrome Multiple endocrine neoplasia type 4 Jeune syndrome Multiple endocrine neoplasia Senior-Boichis syndrome Multiple endocrine neoplasia type 2A Multiple endocrine neoplasia type 2B Hyperuricemia-pulmonary hypertension-renal failure-alkalosis syndrome STAT3-related early-onset multisystem autoimmune disease Pseudohypoparathyroidism EAST syndrome Hemolytic uremic syndrome with DGKE deficiency Congenital renal artery stenosis IgG4-related retroperitoneal fibrosis Overlapping connective tissue disease Cystinuria Saldino-Mainzer syndrome Primary glomerular disease Antisynthetase syndrome Granulomatosis with polyangiitis RHYNS syndrome Gitelman syndrome ACTH-independent Cushing syndrome Nephrogenic diabetes insipidus Atypical hemolytic uremic syndrome Rare disease with adrenal Cushing syndrome as a major feature Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Dermatomyosite Syndrome de Cushing surrénalien Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Vascularite non classifiée Maladie auto-immune néonatale secondaire Maladie de Cushing Syndrome de Reynolds Prolactinome Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Cancer médullaire de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Dermatomyosite juvénile Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Néphronophtise Vascularite des vaisseaux de gros calibre Maladie auto-immune multisystémique syndromique par déficit en Itch Syndrome de Bartter Vascularite des vaisseaux de petit calibre Vascularite Hypo-uricémie rénale héréditaire Vascularite des vaisseaux de moyen calibre Carcinome rare de la thyroïde Sarcoïdose Maladie de Behçet Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite