SE-ATLAS

Connectivite indifférenciée Néphropathie glomérulaire secondaire Maladie rénale associée à IgG4 Artérite à cellules géantes Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Syndrome de Satoyoshi Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Corticosurrénalome Sclérodermie systémique Polymyosite juvénile Pseudohypoaldostéronisme Cancer anaplasique de la thyroïde Syndrome de diabète insipide néphrogénique-calcifications intracrâniennes-petite taille-dysmorphie faciale Hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale Cancer différencié de la thyroïde Vascularite secondaire Microangiopathie thrombotique Maladie systémique auto-immune Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Néphropathie tubulaire génétique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Artérite de Takayasu Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Hypercalciurie idiopathique Maladie de Dent Lupus érythémateux systémique autosomique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Dysplasie cranio-ectodermique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Syndrome de Senior-Loken Hypomagnésémie primaire d'origine génétique Syndrome de Susac Maladie associée aux IgG4 Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Maladie kystique rénale d'origine génétique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline Syndrome nail-patella Hyperparathyroïdie primitive familiale Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Acidose tubulaire rénale primitive Rachitisme hypophosphatémique Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Cryoglobulinémie simple VIPome Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Polychondrite atrophiante Cystinurie type B Cystinurie type A Polymyosite Hyperparathyroïdie génétique Hypertension artérielle de cause génétique rare Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme hépato-cérébro-rénale Carcinome non médullaire familial de la thyroïde Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome d'Alström Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Syndrome de Senior-Boichis Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Syndrome de Jeune Syndrome d'hyperuricémie-hypertension artérielle pulmonaire-insuffisance rénale-alcalose Pseudo-hypoparathyroïdie Syndrome EAST Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Sténose congénitale de l'artère rénale Fibrose rétropéritonéale associée à IgG4 Cystinurie Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Syndrome de Saldino-Mainzer Néphropathie glomérulaire primitive Syndrome des antisynthétases Syndrome RHYNS Syndrome de Gitelman Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Cushing syndrome due to bilateral macronodular adrenocortical disease Adrenal Cushing syndrome Dermatomyositis HNF1B-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Autoimmune hemolytic anemia-autoimmune thrombocytopenia-primary immunodeficiency syndrome Unclassified vasculitis Cushing disease Reynolds syndrome Hypotonia-cystinuria type 1 syndrome Medullary thyroid carcinoma Multiple endocrine neoplasia type 1 Multiple endocrine neoplasia type 2 Juvenile dermatomyositis Nephronophthisis Syndromic multisystem autoimmune disease due to Itch deficiency Predominantly large-vessel vasculitis Bartter syndrome Vasculitis Predominantly small-vessel vasculitis Hereditary renal hypouricemia Predominantly medium-vessel vasculitis Rare thyroid carcinoma Sarcoidosis Behçet disease Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome Endogenous Cushing syndrome REN-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease ACTH-dependent Cushing syndrome Atypical hemolytic uremic syndrome Autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome Microscopic polyangiitis Nephrogenic diabetes insipidus Secondary neonatal autoimmune disease Mixed connective tissue disease Sjögren-Larsson syndrome Glomerular disease Basement membrane disease Granulomatosis with polyangiitis STAT3-related early-onset multisystem autoimmune disease Prolactinoma Rare renal tubular disease Rare cause of hypertension