SE-ATLAS

Undifferentiated connective tissue syndrome Secondary glomerular disease IgG4-related kidney disease Giant cell arteritis Pediatric systemic lupus erythematosus Oculocerebrorenal syndrome of Lowe Satoyoshi syndrome Joubert syndrome with oculorenal defect Adrenocortical carcinoma Systemic sclerosis Juvenile polymyositis Pseudohypoaldosteronism Anaplastic thyroid carcinoma Nephrogenic diabetes insipidus-intracranial calcification-short stature-facial dysmorphism syndrome Neonatal severe primary hyperparathyroidism Differentiated thyroid carcinoma Secondary vasculitis Thrombotic microangiopathy Systemic autoimmune disease Atypical hemolytic uremic syndrome with MCP/CD46 anomaly Atypical hemolytic uremic syndrome with C3 anomaly Genetic renal tubular disease Atypical hemolytic uremic syndrome with H factor anomaly Takayasu arteritis Atypical hemolytic uremic syndrome with B factor anomaly Idiopathic hypercalciuria Dent disease Autosomal systemic lupus erythematosus Atypical hemolytic uremic syndrome with anti-factor H antibodies Cranioectodermal dysplasia Atypical hemolytic uremic syndrome with I factor anomaly Senior-Loken syndrome Genetic primary hypomagnesemia Susac syndrome IgG4-related disease Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome Genetic cystic renal disease Atypical hemolytic uremic syndrome with thrombomodulin anomaly Nail-patella syndrome Familial primary hyperparathyroidism Dominant hypophosphatemia with nephrolithiasis or osteoporosis Primary renal tubular acidosis Hypophosphatemic rickets Nephropathy secondary to a storage or other metabolic disease PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Simple cryoglobulinemia VIPoma Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis Familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia Relapsing polychondritis Cystinuria type B Cystinuria type A Polymyositis Genetic hyperparathyroidism Rare genetic cause of hypertension Mitochondrial DNA depletion syndrome, hepatocerebrorenal form Familial nonmedullary thyroid carcinoma Primary Fanconi renotubular syndrome Alström syndrome Multiple endocrine neoplasia type 4 Senior-Boichis syndrome Multiple endocrine neoplasia Multiple endocrine neoplasia type 2A Multiple endocrine neoplasia type 2B Jeune syndrome Hyperuricemia-pulmonary hypertension-renal failure-alkalosis syndrome Pseudohypoparathyroidism EAST syndrome Hemolytic uremic syndrome with DGKE deficiency Sténose congénitale de l'artère rénale Fibrose rétropéritonéale associée à IgG4 Cystinurie Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Syndrome de Saldino-Mainzer Néphropathie glomérulaire primitive Syndrome des antisynthétases Syndrome RHYNS Syndrome de Gitelman Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Cushing surrénalien Dermatomyosite Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Vascularite non classifiée Maladie de Cushing Syndrome de Reynolds Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Cancer médullaire de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Dermatomyosite juvénile Néphronophtise Maladie auto-immune multisystémique syndromique par déficit en Itch Vascularite des vaisseaux de gros calibre Syndrome de Bartter Vascularite Vascularite des vaisseaux de petit calibre Hypo-uricémie rénale héréditaire Vascularite des vaisseaux de moyen calibre Carcinome rare de la thyroïde Sarcoïdose Maladie de Behçet Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Syndrome de Cushing endogène Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome hémolytique et urémique atypique Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Polyangéite microscopique Diabète insipide néphrogénique Maladie auto-immune néonatale secondaire Connectivite mixte Syndrome de Sjögren-Larsson Néphropathie glomérulaire Basalopathie Granulomatose avec polyangéite Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Prolactinome Néphropathie tubulaire rare Hypertension artérielle de cause rare