SE-ATLAS

Connectivite indifférenciée Néphropathie glomérulaire secondaire Maladie rénale associée à IgG4 Artérite à cellules géantes Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Syndrome de Satoyoshi Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Corticosurrénalome Sclérodermie systémique Polymyosite juvénile Pseudohypoaldostéronisme Cancer anaplasique de la thyroïde Syndrome de diabète insipide néphrogénique-calcifications intracrâniennes-petite taille-dysmorphie faciale Hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale Cancer différencié de la thyroïde Vascularite secondaire Microangiopathie thrombotique Maladie systémique auto-immune Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Néphropathie tubulaire génétique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Artérite de Takayasu Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Hypercalciurie idiopathique Maladie de Dent Lupus érythémateux systémique autosomique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Dysplasie cranio-ectodermique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Syndrome de Senior-Loken Hypomagnésémie primaire d'origine génétique Syndrome de Susac Maladie associée aux IgG4 Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Maladie kystique rénale d'origine génétique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline Syndrome nail-patella Hyperparathyroïdie primitive familiale Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Acidose tubulaire rénale primitive Rachitisme hypophosphatémique Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Cryoglobulinémie simple VIPome Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Polychondrite atrophiante Cystinurie type B Cystinurie type A Polymyosite Hyperparathyroïdie génétique Hypertension artérielle de cause génétique rare Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme hépato-cérébro-rénale Carcinome non médullaire familial de la thyroïde Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome d'Alström Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Syndrome de Senior-Boichis Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Syndrome de Jeune Syndrome d'hyperuricémie-hypertension artérielle pulmonaire-insuffisance rénale-alcalose Pseudo-hypoparathyroïdie Syndrome EAST Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Sténose congénitale de l'artère rénale Fibrose rétropéritonéale associée à IgG4 Cystinurie Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Syndrome de Saldino-Mainzer Néphropathie glomérulaire primitive Syndrome des antisynthétases Syndrome RHYNS Syndrome de Gitelman Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Cushing surrénalien Dermatomyosite Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Vascularite non classifiée Maladie de Cushing Syndrome de Reynolds Syndrome d'hypotonie-cystinurie type 1 Cancer médullaire de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Dermatomyosite juvénile Néphronophtise Maladie auto-immune multisystémique syndromique par déficit en Itch Vascularite des vaisseaux de gros calibre Syndrome de Bartter Vascularite Vascularite des vaisseaux de petit calibre Hypo-uricémie rénale héréditaire Vascularite des vaisseaux de moyen calibre Carcinome rare de la thyroïde Sarcoïdose Behçet-Syndrom Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Cushing-Syndrom, endogenes Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Polyangiitis, mikroskopische Diabetes insipidus, nephrogener Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Mischkollagenose Sjögren-Larsson-Syndrom Glomerulopathie Basalmembrandefekt Granulomatose mit Polyangiitis STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Prolaktinom Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung Seltene Ursache der Hypertension