SE-ATLAS

Connectivite indifférenciée Néphropathie glomérulaire secondaire Maladie rénale associée à IgG4 Artérite à cellules géantes Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Syndrome de Satoyoshi Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Corticosurrénalome Sclérodermie systémique Polymyosite juvénile Pseudohypoaldostéronisme Cancer anaplasique de la thyroïde Syndrome de diabète insipide néphrogénique-calcifications intracrâniennes-petite taille-dysmorphie faciale Hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale Cancer différencié de la thyroïde Vascularite secondaire Microangiopathie thrombotique Maladie systémique auto-immune Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Néphropathie tubulaire génétique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Artérite de Takayasu Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Hypercalciurie idiopathique Maladie de Dent Lupus érythémateux systémique autosomique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Dysplasie cranio-ectodermique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Syndrome de Senior-Loken Hypomagnésémie primaire d'origine génétique Syndrome de Susac Maladie associée aux IgG4 Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Maladie kystique rénale d'origine génétique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline Syndrome nail-patella Hyperparathyroïdie primitive familiale Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Acidose tubulaire rénale primitive Rachitisme hypophosphatémique Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Cryoglobulinémie simple VIPome Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Polychondritis, rezidivierende Zystinurie Typ B Zystinurie Typ A Polymyositis Hyperparathyreoidismus, genetisch bedingter Hypertension, genetisch bedingte Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Alström-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Senior-Boichis-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Jeune-Syndrom Hyperurikämie-pulmonale Hypertension- Nierenversagen-Alkalose-Syndrom Pseudohypoparathyreoidismus EAST-Syndrom Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Nierenarterienstenose, kongenitale Retroperitonealfibrose, IgG4-assoziierte Zystinurie Mischkollagenose, überlappende Saldino-Mainzer-Syndrom Glomerulopathie, primäre Antisynthetase-Syndrom RHYNS-Syndrom Gitelman-Syndrom Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Adrenales Cushing-Syndrom Dermatomyositis HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Vaskulitis, unklassifizierte Cushing-Krankheit Reynolds-Syndrom Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Typ 1 Schilddrüsenkarzinom, medulläres Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Dermatomyositis, juvenile Nephronophthise Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Vaskulitis großer Gefäße Bartter-Syndrom Vaskulitis Vaskulitis kleiner Gefäße Hypourikämie, hereditäre renale Vaskulitis mittelgroßer Gefäße Seltenes Schilddrüsenkarzinom Sarkoidose Behçet-Syndrom Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Cushing-Syndrom, endogenes Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Polyangiitis, mikroskopische Diabetes insipidus, nephrogener Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Mischkollagenose Sjögren-Larsson-Syndrom Glomerulopathie Basalmembrandefekt Granulomatose mit Polyangiitis STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Prolaktinom Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung Seltene Ursache der Hypertension