SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Dieter Haffner
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Die Klinik für Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen behandelt Kinder und Jugendliche mit allen Krankheitsbildern aus den Bereichen pädiatrische Nephrologie, Endokrinologie, Gastroenterologie, Hepatologie, Neurologie und Stoffwechselerkrankungen. Ein besonderer Schwerpunkt liegt in der interdisziplinären Behandlung und Erforschung komplexer Erkrankungen und in der Nieren-/Lebertransplantation.
Die Klinik führt 30 Betten auf 2 Stationen. Stationär behandelt werden ca. 1.600 Patienten pro Jahr und 10.000 Patienten ambulant. Jährlich werden 20 Nieren- und 30 Lebertransplantationen vorgenommen. Ein interdisziplinäres Team mit 17 Fachärzten (Nephrologie, Hypertensiologie, Gastroenterologie/ Hepatologie, Neurologie, Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen) ist für die Behandlung verantwortlich. Die Klinik ist mit mehreren Einzelzentren am Zentrum für Seltene Erkrankungen der MHH beteiligt. Die pädiatrische Sonographie ist DEGUM zertifiziertes Ausbildungszentrum (Ausbilderin DEGUM Stufe III).

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Prof. Dr. med. Dieter Haffner
0511 5323213
0511 5323911
Webseite https://mhh-kinderklinik.de/

Adresse

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 2

Vorschau der behandelten Erkrankungen 9

PrP-Amyloidose, systemische Immun-Dysregulation-inflammatorische Darmerkrankung-Arthritis-rezidivierende Infekte-Syndrom Gastroenteritis, eosinophile Enteropathie, kongenitale, durch Enteropeptidase-Mangel Aplasia cutis congenita mit intestinaler Lymphangiektasie Diarrhoe, chronische mit Zottenatrophie Primäre sklerosierende Cholangitis Pfortaderthrombose, primäre Hämochromatose, neonatale Autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-Syndrom Whipple-Krankheit Fanconi-Bickel-Syndrom Intraktable Diarrhoe im Kindesalter Diarrhoe, syndromale Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, hepato-zerebro-renale Form Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Cholangitis, primär biliäre Gastro-oesophageale Krankheit, seltene Vaskuläre Leberkrankheit, seltene Alagille-Syndrom CADDS Pankreaskrankheit, seltene Leberkrankheit, metabolische Solitary-rectal-ulcer-Syndrom Parenchymatöse Leberkrankheit, seltene Akutes infantiles Leberversagen-multisystemische Beteiligung-Syndrom Gallengangkrankheit, seltene Steroid-Dehydrogenase-Mangel - Zahnanomalien Lebererkrankheit, isolierte polyzystische Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1 Fruktoseintoleranz, hereditäre Lymphangiektasie, intestinale Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Tyrosinämie Typ 1 Pankreaszysten, kongenitale Hypercholanämie, familiäre Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Crigler-Najjar-Syndrom Saccharase-Isomaltase-Mangel, kongenitaler Intestinaler Transporter-Defekt, kongenitaler Hyperbiliverdinämie Lebervenen-Verschlusskrankheit Intestinale Krankheit durch Fettmalabsorption Intestinale Krankheit durch Störung der Vitamin-Absorption Enteropathie mit Entwicklungsdefekt der intestinalen Mukosa, kongenitale Sandifer-Syndrom Intestinale Krankheit durch enzymatischen Defekt, kongenitale Galaktosämie Kurzdarm-Syndrom Darmerkrankung, chronisch-entzündliche Hämochromatose, hereditäre seltene Peroxisomenbiogenesedefekt Cholangitis und Pankreatitis, follikuläre Wilson-Krankheit Laktase-Mangel, kongenitaler Glykogenose Typ 1 Hepatitis, autoimmune Pankreatitis, akute rezidivierende Hepatoportale Sklerose Hypertrophe Gastropathie, nicht-hypoproteinämische Darmversagen, chronisches Glykogenose Typ 4 Zollinger-Ellison-Syndrom Glykogenose Typ 6 Reynolds-Syndrom Dubin-Johnson-Syndrom Radiogene Proktitis Akutes infantiles Leberversagen durch Synthesedefekt mtDNA-kodierter Proteine FTH1-abhängige Eisenüberladung Enteropathie, immunvermittelte schwere Neonatale Haut- und Darmerkrankung, entzündliche Cholelithiasis mit niedrigen Phospholipid-Spiegeln Neonatale Ichthyose-sklerosierende Cholangitis-Syndrom Rotor-Syndrom Gallengangatresie Diarrhoe, chronische, durch Glucoamylase-Mangel Achalasie, idiopathische Glykogenose durch Leberphosphorylasekinasemangel Trehalase-Mangel Caroli-Krankheit Afrikanische Eisenüberladung Singultus, chronischer Enteropathie, autoimmune, Typ 3 Enteropathie, autoimmune, Typ 2 Kolitis, unbestimmte Autoimmun-Pankreatitis Transiente neonatale Hyperbilirubinämie, familiäre Form Pankreatitis, chronische hereditäre Fistel, broncho-biliäre kongenitale Budd-Chiari-Syndrom Leberkrankheit, seltene Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Intestinale Krankheit, seltene Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom Ösophagitis, eosinophile Cholestase, intrahepatische, familiäre Form Malakoplasie Virushepatitis, fulminante Anendokrinose, enterische Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Plummer-Vinson-Syndrom Cystinose Linitis plastica

Versorgungsangebote 3

# Ansprechpartner
1
Zentrum für Kindergastroenterologie
Prof. Dr. med. Ulrich Baumann; Dr. med. Eva-Doreen Pfister

0511 5323233
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Sprechstunde für Kinder und Jugendliche mit Lebererkrankungen
Prof. Dr. med. Ulrich Baumann

0511 5323233
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Nephrologische Sprechstunde
Prof. Dr. Lars Pape

0511 530480
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Die Sprechstunde wird in Kooperation mit dem KfH Nierenzentrum für Kinder und Jugendliche durchgeführt.

9.80713248252868852.382053500256596Klinik für Pädiatrische Nieren-, Leber- und Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zuletzt bearbeitet: 20.12.2022