SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Neurologische Klinik und Poliklinik am Universitätsklinikum Würzburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. J. Volkmann
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Die Neurologie hat sich in den letzten 20 Jahren von einem diagnostischen zu einem therapeutischen Fach gewandelt. Schlaganfall, multiple Sklerose, Parkinson-Krankheit, Epilepsien, Nerven- und Muskelerkrankungen sind heute vielfältig behandelbar. Die neurologische Klinik und Poliklinik am Universitätsklinikum Würzburg bietet Diagnostik und Therapie nach modernsten Standards auf dem gesamten Gebiet der Neurologie an.

In zahlreichen Spezialsprechstunden sowie im Rahmen konsiliarischer Untersuchungen werden jährlich fast 11 000 Patientinnen und Patienten behandelt. 3400 werden stationär aufgenommen, davon über 500 intensivmedizinisch. Bei einem Großteil der stationären Aufnahmen handelt es sich um Notfälle, die in der neurologisch-neurochirurgischen Notaufnahme erstversorgt werden. Die Klinik verfügt über 86 Planbetten, darunter acht auf der Stroke Unit und zehn auf der klinikeigenen Intensivstation. Gemeinsam mit dem Zentrum für Psychische Gesundheit wird eine neurogerontopsychiatrische Tagesklinik betrieben, in der bis zu 18 Patientinnen und Patienten mit neuropsychiatrischen Störungen wie etwa Morbus Parkinson interdisziplinär behandelt werden können.

In die Klinik integriert sind die Abteilung für Experimentelle Entwicklungsneurobiologie mit Elektronenmikroskopie und das Liquorlabor.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Sekretariat
0931 20123751
0931 20123946
nl_direktion@ukw.de
Page Web http://www.neurologie.ukw.de

adresse

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
Hauptareal des Universitätsklinikums, Bereich B (Haus B1)

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 8

Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Maladie inflammatoire du cerveau Myopathie létale congénitale type Compton-North Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Atrophie hémifaciale progressive Myopathie à empreintes digitales Canalopathie musculaire Syndrome d'Isaacs Myopathie à corps sphéroïdes Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Maladie de Huntington Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Rippling muscle disease Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Dystrophie musculaire des ceintures Maladie de Niemann-Pick type C, forme neurologique de l'adulte Encéphalomyélite aiguë disséminée Myopathie à corps zébrés Myopathie à corps réducteurs Amyotrophie spinale proximale type 1 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Myopathie amérindienne Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Maladie du muscle squelettique Dystrophie facio-scapulo-humérale Syndrome de la colonne raide Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Syndrome de Morvan Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Myxofibrosarcome Paralysie périodique hypokaliémique Dystrophie musculaire Myopathie congénitale Myofibromatose infantile Complexe Parkinson-démence de Guam Paralysie supranucléaire progressive Polymyosite juvénile Paramyotonie d'Eulenburg Maladie génétique du muscle squelettique Myopathie distale du muscle tibial antérieur Paraplégie spastique héréditaire Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Filaminopathie musculaire Aphasie primaire progressive logopénique Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie inflammatoire idiopathique Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Démence fronto-temporale Dystrophie musculaire progressive Anoctaminopathie distale Myopathie d'origine métabolique Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Maladie de la jonction neuromusculaire Dystrophie myotonique Myopathie distale autosomique récessive Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Activité continue familiale de la fibre musculaire Myopathie distale précoce associée à la nébuline Camptodactylie de Tel Hashomer Myopathie de Brody Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathie distale autosomique dominante Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Amyotrophie spinale distale type 3 Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Syndrome de paralysie supranucléaire progressive classique Myopathies non dystrophiques Myotilinopathie distale Myopathie à inclusion Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Alpha-cristallinopathie Fasciite à éosinophiles Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Maladie du motoneurone Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Maladie acquise du motoneurone Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Myopathie distale type Miyoshi Maladie génétique du motoneurone Myopathie à spirales cylindriques Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Myotonie fluctuante Paralysie périodique génétique Myotonie sensible à l'acétazolamide Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-parkinsonisme Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Syndrome de King-Denborough Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Myasthénie auto-immune Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-akinésie pure avec freezing de la marche Myasthénie auto-immune de l'adulte Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Myopathie myofibrillaire Syndrome de paralysie supranucléaire progressive atypique Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Poliomyélite Myopathie centronucléaire Algie vasculaire de la face Maladie neuromusculaire Lipidose musculaire Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal Sclérose latérale primitive juvénile Glycogénose musculaire Myopathie avec agrégats tubulaires Maladie neurodégénérative fatale post-virale Polymyosite Trichinellose Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Rhabdomyosarcome alvéolaire Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Myopathie liée à GNE Myopathie distale type Welander Syndrome de Guillain-Barré Myasthénie auto-immune juvénile Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-aphasie progressive non fluente Myopathie myotonique proximale Myopathie à némaline Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Dystrophie musculaire tibiale Dystrophie musculaire de Bethlem Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Maladie d'Alzheimer précoce autosomique dominante Myosite à inclusions Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Syndrome myotonique Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Paralysie périodique Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Amyotrophie spinale proximale Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Myosite de chevauchement Tumeur musculaire Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs CLIPPERS Démence fronto-temporale, variante comportementale Syndrome post-poliomyélite Myopathie distale précoce type Laing Amyotrophie monomélique Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Amyotrophie spinale généralisée Syndrome des antisynthétases Syndrome CANOMAD Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Amyotrophie spinale proximale type 4 Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie spinale proximale type 2 Amyotrophie spinale proximale type 3 Dermatomyosite Myosite bactérienne Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myosite virale Myosite focale Myosite parasitaire Sclérose latérale primitive Syndrome d'opsoclonie-myoclonie Démence fronto-temporale avec maladie du motoneurone Polyneuropathie associée à une gammopathie monoclonale IgM ayant une activité anti-MAG Aphasie primaire progressive non fluente Myosite de chevauchement juvénile Démence sémantique Ataxie de Friedreich Aphasie primaire progressive Myopathie avec surcharge en myosine Syndrome de Griscelli type 1 Myosite fongique Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Myosclérose Atrophie corticale postérieure Maladie de Niemann-Pick type C Variant de la sclérose en plaques Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Maladie de Schilder Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie de Niemann-Pick type C, forme périnatale sévère Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Dermatomyosite juvénile Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Maladie de Niemann-Pick type C sévère, forme neurologique précoce de l'enfant Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Sclérose en plaques aiguë de Marburg Maladie neuro-inflammatoire ou neuro-immunologique rare Maladie de Niemann-Pick type C, forme neurologique juvénile Sclérose concentrique de Baló Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Maladie de Niemann-Pick type C, forme neurologique tardive de l'enfant Lymphohistiocytose familiale Neuromyélite optique Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myopathie congénitale type Paradas Paralysie périodique hyperkaliémique Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Dystonie rare Sclérose latérale amyotrophique Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Myopathie à casquette Myotonie permanente Amylose Myopathie congénitale avec cores Déficit en transporteur de la riboflavine Dystrophie musculaire congénitale Dystrophie musculaire congénitale type 1B Syndrome myasthénique congénital Myopathie oculo-pharyngo-distale Myopathie distale Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Desminopathie Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Myotonie aggravée par le potassium Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Myotonie congénitale Dystrophie musculaire type Selcen Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Dégénérescence fronto-temporale avec démence Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Paralysie périodique thyrotoxique Rhabdomyosarcome Dystrophie myotonique de Steinert Syndrome de Schwartz-Jampel Camptocormie idiopathique Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Pachyméningite associée à IgG4 Rhabdomyosarcome embryonnaire Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Amylose ATTRV30M Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Encéphalite Arthrogrypose par dystrophie musculaire Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Myosite éosinophile idiopathique Maladie de Kennedy

Possibilités de support 6

# Personne à contacter
1
Spezialambulanz für seltene Gedächtnisstörungen
Dr. Jentschke

0931 20123768
Email
Site internet
Do ab 13:30 Uhr, Sprechzeiten nach Vereinbarung. Telefonische Terminvereinbarung Mo - Do 13:30 - 16:00 Uhr

2
Spezialambulanz für Motoneuron-Erkrankungen
Dr. D. Zeller

0931 20123768
Email
Site internet
Di ab 12:30 Uhr, Sprechzeiten nach Vereinbarung. Telefonische Terminvereinbarung Mo - Do 13:30 - 16:00 Uhr

3
Spezialambulanz für Bewegungsstörungen
Dr. Chi Wang Ip

0931 20123768
Email
Site internet
Di ab 8:45 Uhr und Mi ab 11:00 Uhr, Sprechzeiten nach Vereinbarung. Telefonische Terminvereinbarung Mo - Do 13:30 - 16:00 Uhr

4
Spezialambulanz für Multiple Sklerose und andere entzündliche ZNS-Erkrankungen
Prof. Dr. G. Stoll

0931 20123768
Email
Site internet
Mo - Fr ab 8:00 Uhr, Sprechzeiten nach Vereinbarung. Telefonische Terminvereinbarung Mo - Do 13:30 - 16:00 Uhr

5
Sprechstunde für neuromuskuläre Erkrankungen
Prof. Dr. C. Sommer, Prof. Dr. G. Stoll

0931 20123768
Email
Site internet
Mo ab 8:30 Uhr, Sprechzeiten nach Vereinbarung. Telefonische Terminvereinbarung Mo - Do 13:30 - 16:00 Uhr

6
Myasthenie-Sprechstunde
Prof. Dr. G. Stoll

0931 20123768
Email
Site internet
Mo ab 13:00 Uhr, Sprechzeiten nach Vereinbarung. Telefonische Terminvereinbarung Mo - Do 13:30 - 16:00 Uhr

9.953800749.8007685Neurologische Klinik und Poliklinik am Universitätsklinikum Würzburg
Dernière modification: 22.05.2023