SE-ATLAS

Keratoderma hereditarium mutilans with ichthyosis Dermatofibrosarcoma protuberans Congenital ichthyosiform erythroderma Self-improving collodion baby Aggressive primary cutaneous B-cell lymphoma Autoimmune bullous skin disease Aggressive primary cutaneous T-cell lymphoma Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Alopecia totalis Alopecia universalis Dermatitis herpetiformis Linear verrucous nevus syndrome Piebaldism Congenital panfollicular nevus Linear nevus sebaceus syndrome Piebald trait-neurologic defects syndrome Bullous pemphigoid Syringocystadenoma papilliferum Didymosis aplasticosebacea Pemphigus vulgaris Porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus Acral peeling skin syndrome Exfoliative ichthyosis PTEN hamartoma tumor syndrome Ichthyosis-hypotrichosis syndrome Pili torti Sézary syndrome Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 Neurocutaneous melanocytosis Ito hypomelanosis NEVADA syndrome Pili torti-developmental delay-neurological abnormalities syndrome Monilethrix SCALP syndrome Mycosis fungoides and variants Oculocutaneous albinism type 1 Acral self-healing collodion baby Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1 Primary cutaneous B-cell lymphoma Waardenburg syndrome Syndromic oculocutaneous albinism Chédiak-Higashi syndrome Loose anagen syndrome Annular epidermolytic ichthyosis Ringed hair disease Pilomatrixoma Woolly hair nevus Woolly hair Paraneoplastic pemphigus Oculocutaneous albinism type 7 Cutaneous neuroendocrine carcinoma Marie Unna hereditary hypotrichosis Osteosclerosis-ichthyosis-premature ovarian failure syndrome Cervical hypertrichosis-peripheral neuropathy syndrome Dermatopathia pigmentosa reticularis Congenital ichthyosis-intellectual disability-spastic quadriplegia syndrome Familial progressive hyperpigmentation Hypertrichosis cubiti Pili bifurcati Acquired hypertrichosis lanuginosa Onychocytic matricoma Dowling-Degos disease Acromelanosis Autosomal dominant epidermolytic ichthyosis Generalized peeling skin syndrome Hypertrichosis lanuginosa congenita Lamellar ichthyosis Rare nail tumor Dyschromatosis symmetrica hereditaria Muir-Torre syndrome Linear and whorled nevoid hypermelanosis Peeling skin syndrome type A Albinism-deafness syndrome Hair defect-photosensitivity-intellectual disability syndrome Non-Langerhans cell histiocytosis Erythrokeratodermia variabilis Woolly hair-hypotrichosis-everted lower lip-outstanding ears syndrome Trichofolliculoma Superficial epidermolytic ichthyosis Diffuse lymphatic malformation Uncombable hair syndrome Peeling skin syndrome type B Multicentric reticulohistiocytosis Reticulate acropigmentation of Kitamura Onychomatricoma Bathing suit ichthyosis Harlequin ichthyosis Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-3 deficiency Familial multiple trichoepithelioma CLOVES syndrome Familial hyperphosphatemic tumoral calcinosis/Hyperphosphatemic hyperostosis syndrome Peeling skin syndrome type C Oculocutaneous albinism type 1A Primary cutaneous T-cell lymphoma Alopecia antibody deficiency Hermansky-Pudlak-Syndrom Osteopathia striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung PASH-Syndrom Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Histiozytose, eruptive generalisierte Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-2-Defizienz Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Histiozytose, benigne zephale Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung Albinismus, okulokutaner Naevus Ota Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Xanthogranulom, juveniles Naevus Ito Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Proteus-Syndrom Xanthoma disseminatum Cowden-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Crandall-Syndrom Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressive KID-Syndrom Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Xanthom, papuläres Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Xanthogranulom, nekrobiotisches Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Melanom, familiäres CEDNIK-Syndrom Syndrom des epidermalen Naevus Folliculitis decalvans Quinquaud Zylindromatose, familiäre Generalisierte pustulöse Psoriasis Atrichie mit papulösen Läsionen Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz Waardenburg-Syndrom Typ 1 Hypotrichosis simplex des Skalps Waardenburg-Syndrom Typ 2 Hörverlust-Blindheit-Hypopigmentierung-Syndrom, jemenitischer Typ Waardenburg-Syndrom Typ 3 Trichodentales Syndrom Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Tricho-dento-ossäres Syndrom Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Histiozytose, progressive, noduläre Oley-Syndrom Histiozytose der indeterminierten Zelle Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Trichilemmalzyste, proliferierende Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Keratoakanthom, familiäres Salt-and-pepper-Syndrom Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Trichothiodystrophie Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Naevus verrucosus Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom Netherton-Syndrom Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Erdheim-Chester-Krankheit Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 1 Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Seltene lymphatische Fehlbildung Griscelli-Syndrom Typ 3 Reynolds-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Griscelli-Syndrom Typ 2 Pemphigus erythematosus Pemphigus vegetans Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Pemphigus foliaceus PENS-Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Phakomatosis spilorosea Gorlin-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Phakomatosis cesioflammea Dyschromatosis universalis hereditaria Phakomatosis cesiomarmorata Becker Naevus-Syndrom Hygrom, zystisches Griscelli-Syndrom Hyperkeratose-Hyperpigmentierung-Syndrom Lymphatische Malformation, makrozystische Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Rombo-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Ichthyose Lymphatische Malformation, mikrozystische Tietz-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom Pemphigus superficial Bazex-Dupré-Christol-Syndrom PAPA-Syndrom Pili gemini Terminale Knochendysplasie - Pigmentstörungen Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Tumorale Kalzinose, familiäre Schleimhautpemphigoid Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale IgA-Dermatose, lineare Epidermolysis bullosa, erworbene Lichen planopilaris Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Ledderhose-Krankheit Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Haaranomalie Pemphigus herpetiformis Sklerodermie Ichthyose, syndromale X-chromosomale Seltene Krankheit mit Hypertrichose Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Alopezie Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Alopezie, fibrosierende frontale Haarschaftanomalie, syndromale Björnstad-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Ichthyosis hystrix gravior Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Haarschaftanomalie, isolierte T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Systemische Sklerose, diffuse kutane Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Pemphigoid gestationis Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Fibromatose, superfizielle Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross H-Syndrom CLAPO-Syndrom Pseudopelade Brocq Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Pigmentierungsanomalien Systemische Sklerose, kutane limitierte Hypopigmentierung Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Lymphom, kutanes primäres Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Hyperpigmentierung der Haut Sklerodermie, zirkumskripte Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Sjögren-Larsson syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with fatal disease course Hereditary hypotrichosis with recurrent skin vesicles Infantile digital fibromatosis Extranodal nasal NK/T cell lymphoma Peeling skin syndrome Systemic sclerosis Infantile myofibromatosis Primary cutaneous gamma/delta-positive T-cell lymphoma Limited systemic sclerosis CREST syndrome MEDNIK syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with other associated signs Primary cutaneous follicle center lymphoma Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma Rare nevus Dyskeratosis congenita CHILD syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with prominent neurologic signs Barber-Say syndrome Keratinopathic ichthyosis Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type Angora hair nevus Rare skin tumor or hamartoma Hypotrichosis simplex Multiple self-healing squamous epithelioma White sponge nevus Phakomatosis pigmentokeratotica Indolent primary cutaneous T-cell lymphoma Phakomatosis pigmentovascularis ANE syndrome Cataract-hypertrichosis-intellectual disability syndrome Hypertrichosis-acromegaloid facial appearance syndrome Malignant melanoma of the mucosa Congenital cataract-ichthyosis syndrome Gardner syndrome