SE-ATLAS

Kératodermie mutilante avec ichtyose Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Erythrodermie congénitale ichtyosiforme Bébé collodion à guérison spontanée Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Dermatite bulleuse auto-immune Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Pelade totale Pelade universelle Dermatite herpétiforme Naevus verruqueux de forme linéaire Piébaldisme Naevus panfolliculaire congénital Syndrome du naevus sébacé linéaire Syndrome de piébaldisme-anomalies neurologiques Pemphigoïde bulleuse Syringocystadénome papillifère Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Pemphigus vulgaire Naevus eccrin porokératotique Peeling skin syndrome type acral Ichtyose exfoliative Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Syndrome d'ichtyose-hypotrichose Pili torti Syndrome de Sézary Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Mélanocytose neurocutanée Hypomélanose d'Ito Syndrome NEVADA Syndrome de pili torti-retard de développement-anomalies neurologiques Monilethrix Syndrome SCALP Mycosis fongoïde et variants Albinisme oculocutané type 1 Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Lymphome B cutané primitif Syndrome de Waardenburg Albinisme oculocutané syndromique Syndrome de Chédiak-Higashi Maladie des cheveux anagènes caducs Ichtyose épidermolytique annulaire Maladie des cheveux annelés Pilomatrixome Cheveux laineux sur naevus Cheveux laineux Pemphigus paranéoplasique Albinisme oculocutané type 7 Carcinome neuroendocrine cutané Hypotrichose héréditaire de Marie Unna Syndrome d'ostéosclérose-ichtyose-insuffisance ovarienne précoce Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique Dermatopathie réticulaire pigmentaire Syndrome d'ichtyose congénitale-déficience intellectuelle-quadriplégie spastique Hyperpigmentation progressive familiale Hypertrichose cubitale Pili bifurcati Hypertrichose lanugineuse acquise Matricome onychocytique Maladie de Dowling-Degos Acromélanose Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Peeling skin syndrome généralisé Hypertrichose congénitale lanugineuse Ichtyose lamellaire Tumeur rare des ongles Dyschromatose symétrique des extrémités Syndrome de Muir-Torre Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée Peeling skin syndrome type A Syndrome d'albinisme-surdité Syndrome d'anomalie des cheveux-photosensibilité-déficience intellectuelle Histiocytose non langerhansienne Erythrokératodermie variable Syndrome de cheveux laineux-hypotrichose-lèvres éversées-oreilles décollées Trichofolliculome Ichtyose épidermolytique superficielle Malformation lymphatique diffuse Syndrome des cheveux incoiffables Peeling skin syndrome type B Réticulohistiocytose multicentrique Acropigmentation réticulée de Kitamura Onychomatricome Ichtyose en maillot de bain Ichtyose harlequin Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-3 Trichoépithéliome multiple familial Syndrome CLOVES Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Peeling skin syndrome généralisé type C Albinisme oculocutané type 1A Lymphome T cutané primitif Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Syndrome de Hermansky-Pudlak Syndrome d'ostéopathie striée-hyperpigmentation-mèche blanche Syndrome auto-inflammatoire avec atteinte cutanée Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Ichtyose récessive liée à l'X Histiocytose éruptive généralisée Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2 Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Histiozytose, benigne zephale Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung Albinismus, okulokutaner Naevus Ota Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Xanthogranulom, juveniles Naevus Ito Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Proteus-Syndrom Xanthoma disseminatum Cowden-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Crandall-Syndrom Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressive KID-Syndrom Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Xanthom, papuläres Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Xanthogranulom, nekrobiotisches Fronto-nasale Dysplasie mit Alopezie und Genitalanomalien Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Melanom, familiäres CEDNIK-Syndrom Syndrom des epidermalen Naevus Folliculitis decalvans Quinquaud Zylindromatose, familiäre Generalisierte pustulöse Psoriasis Atrichie mit papulösen Läsionen Hermansky-Pudlak-Syndrom durch BLOC-1-Defizienz Waardenburg-Syndrom Typ 1 Hypotrichosis simplex des Skalps Waardenburg-Syndrom Typ 2 Hörverlust-Blindheit-Hypopigmentierung-Syndrom, jemenitischer Typ Waardenburg-Syndrom Typ 3 Trichodentales Syndrom Follikuläre Atrophodermie mit Basalzellkarzinom Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Tricho-dento-ossäres Syndrom Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Histiozytose, progressive, noduläre Oley-Syndrom Histiozytose der indeterminierten Zelle Kongenitaler melanozytärer Nävus, großer/riesiger Trichilemmalzyste, proliferierende Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Keratoakanthom, familiäres Salt-and-pepper-Syndrom Ichthyose-Wangen-Augenbrauen-Syndrom Trichothiodystrophie Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre Ichthyose-Alopezie-Eklabium-Ektropion-Intelligenzminderung-Syndrom Naevus verrucosus Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Trichodysplasie-Xerodermie-Syndrom Netherton-Syndrom Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Erdheim-Chester-Krankheit Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyosis follicularis-Alopezie-Photophobie-Syndrom Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Keratosis linearis-Ichthyosis congenita-sklerosierendes Keratoderm-Syndrom Griscelli-Syndrom Typ 1 Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Seltene lymphatische Fehlbildung Griscelli-Syndrom Typ 3 Reynolds-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Griscelli-Syndrom Typ 2 Pemphigus erythematosus Pemphigus vegetans Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Pemphigus foliaceus PENS-Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Phakomatosis spilorosea Gorlin-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Phakomatosis cesioflammea Dyschromatosis universalis hereditaria Phakomatosis cesiomarmorata Becker Naevus-Syndrom Hygrom, zystisches Griscelli-Syndrom Hyperkeratose-Hyperpigmentierung-Syndrom Lymphatische Malformation, makrozystische Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Rombo-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Ichthyose Lymphatische Malformation, mikrozystische Tietz-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom Pemphigus superficial Bazex-Dupré-Christol-Syndrom PAPA-Syndrom Pili gemini Terminale Knochendysplasie - Pigmentstörungen Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Tumorale Kalzinose, familiäre Schleimhautpemphigoid Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale IgA-Dermatose, lineare Epidermolysis bullosa, erworbene Lichen planopilaris Gingiva-Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Ledderhose-Krankheit Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Haaranomalie Pemphigus herpetiformis Sklerodermie Ichthyose, syndromale X-chromosomale Seltene Krankheit mit Hypertrichose Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Alopezie Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Alopezie, fibrosierende frontale Haarschaftanomalie, syndromale Björnstad-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Ichthyosis hystrix gravior Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Haarschaftanomalie, isolierte T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Systemische Sklerose, diffuse kutane Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Pemphigoid gestationis Fibrom, aponeurotisches kalzifizierendes T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Fibromatose, superfizielle Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Segmentaler Auswuchs-Lipomatose-arteriovenöse Fehlbildung-epidermaler Naevus-Syndrom Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross H-Syndrom CLAPO-Syndrom Pseudopelade Brocq Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Pigmentierungsanomalien Limited cutaneous systemic sclerosis Hypopigmentation of the skin Primary cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disease Primary cutaneous lymphoma Familial generalized lentiginosis Hyperpigmentation of the skin Localized scleroderma Primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma Sjögren-Larsson syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with fatal disease course Hereditary hypotrichosis with recurrent skin vesicles Infantile digital fibromatosis Extranodal nasal NK/T cell lymphoma Peeling skin syndrome Systemic sclerosis Infantile myofibromatosis Primary cutaneous gamma/delta-positive T-cell lymphoma Limited systemic sclerosis CREST syndrome MEDNIK syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with other associated signs Primary cutaneous follicle center lymphoma Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma Rare nevus Dyskeratosis congenita CHILD syndrome Autosomal ichthyosis syndrome with prominent neurologic signs Barber-Say syndrome Keratinopathic ichthyosis Primary cutaneous peripheral T-cell lymphoma not otherwise specified Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type Angora hair nevus Rare skin tumor or hamartoma Hypotrichosis simplex Multiple self-healing squamous epithelioma White sponge nevus Phakomatosis pigmentokeratotica Indolent primary cutaneous T-cell lymphoma Phakomatosis pigmentovascularis ANE syndrome Cataract-hypertrichosis-intellectual disability syndrome Hypertrichosis-acromegaloid facial appearance syndrome Malignant melanoma of the mucosa Congenital cataract-ichthyosis syndrome Gardner syndrome