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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Matthias Goebeler
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung

Krankheiten der Haut und Allergien gehören zu den häufigsten Erkrankungen überhaupt. Die Würzburger Universitäts-Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, eine der großen und traditionsreichen Hautkliniken in Deutschland, widmet sich dem gesamten Spektrum der Hautkrankheiten; hierzu zählen entzündliche Erkrankungen wie Schuppenflechte und Ekzeme, Allergien, Hautinfektionen, Krankheiten der Schleimhäute, Nägel und Haare, insbesondere aber auch die immer häufiger werdenden Tumorerkrankungen wie schwarzer und weißer Hautkrebs.

Sprechzeiten

Generelle Sprechzeiten:
Mo - Fr 08:00 - 12:00 Uhr. Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung. Terminvereinbarung: Mo - Do 8:00 - 10:00 Uhr und 13:00 - 16:00 Uhr, Fr 8:00 - 10:00 Uhr und 13:00 - 15:00 Uhr

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Kontakt mit Selbsthilfevereinen
    Selbsthilfe Ichthyose e.V., European Network for Ichthyosis e.V.

Kontakt

Pforte
0931 20126710
0931 20126700
info-hautklinik@ukw.de
Webseite

http://www.hautklinik.ukw.de/de/startseite.html

Adresse

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

Gebäude D8

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 6

Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose Dermatofibrosarcoma protuberans Erythrodermie, ichthyosiforme kongenitale, nicht-bullöse Form Selbstheilendes Kollodium-Baby Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Hautkrankheit, autoimmune bullöse Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Alopecia totalis Alopecia universalis Dermatitis herpetiformis Syndrom des linearen verrukösen Naevus Piebaldismus Naevus, panfollikulärer, kongenitaler Syndrom des linearen Naevus sebaceus Piebaldismus - neurologische Anomalien Pemphigoid, bullöses Schweißdrüsenadenom, papilläres Didymosis aplasticosebacea Pemphigus vulgaris Ostiumnaevus, ekkriner porokeratotischer Peeling-Skin-Syndrom, lokalisiertes Ichthyose, exfoliative PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom Pili torti Sézary-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ TS Melanozytose, neurokutane Hypomelanose Typ Ito NEVADA-Syndrom Pili torti - Entwicklungsverzögerung - neurologische Anomalien Monilethrix SCALP-Syndrom Mycosis fungoides-Varianten Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Selbstheilendes Kollodiumbaby, akrales Albinismus, okulokutaner minimal-pigmentierter, Typ 1 Primär kutanes B-Zell-Lymphom Waardenburg-Syndrom Okulokutaner Albinismus, syndromaler Chédiak-Higashi-Syndrom Loses Anagenhaar-Syndrom Ichthyose, anuläre epidermolytische Ringelhaare Pilomatrixom Wollhaarnaevus Wollhaare Pemphigus, paraneoplastischer Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Karzinom, kutanes neuroendokrines Hypotrichose, hereditäre kongenitale, Typ Marie Unna Osteosklerose - Ichthyose - vorzeitige Ovarialinsuffizienz Hypertrichose der Hals-Vorderseite - periphere Neuropathie Dermatopathia pigmentosa reticularis Kongenitale Ichthyose-Intelligenzminderung-spastische Tetraplegie-Syndrom Hyperpigmentierung, familiäre progressive Hypertrichosis cubiti Pili bifurcati Hypertrichosis lanuginosa, erworbene Onychozytisches Matrikom Dowling-Degos-Krankheit Akromelanose Ichthyose, epidermolytische Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes Hypertrichosis lanuginosa, kongenitale Ichthyose, lamelläre Nageltumor, seltener Dyschromatosis symmetrica hereditaria Muir-Torre-Syndrom Hypermelanose, nävoide, streifen- und wirbelförmige Peeling-Skin-Syndrom Typ A Albinismus - Schwerhörigkeit Haaranomalien - Photosensibilität - Intelligenzminderung Nicht-Langerhans-Zell-Histiozytose Erythrokeratodermia variabilis Wollhaare - Hypotrichose - evertierte Unterlippe - abstehende Ohren Trichofollikulom Ichthyose, epidermolytische superfizielle Lymphatische Fehlbildung, diffuse Syndrom der nicht kämmbaren Haare Peeling-Skin-Syndrom Typ B Retikulohistiozytose, multizentrische Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura Onychomatrikom Bathing-suit-Ichthyose Harlekin-Ichthyose Hermansky-Pudlak-Syndrom mit pulmonaler Fibrose Trichoepitheliom, familiäres multiples CLOVE-Syndrom Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose/Hyperphosphatämische Hyperostose-Syndrom Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertes, Typ C Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Primär kutanes T-Zell-Lymphom Alopezie mit Antikörper-Mangel Hermansky-Pudlak-Syndrom Osteopathia striata - Hyperpigmentierung - weiße Stirnlocke Autoinflammatorisches Syndrom mit Hautbeteiligung Pyoderma gangrenosum - Akne - Hidradenitis suppurativa Ichthyose, X-chromosomal-rezessive Histiozytose, eruptive generalisierte Hermansky-Pudlak-Syndrom ohne pulmonale Fibrose Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Alopezie-Epilepsie-Pyorrhoe-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Histiozytose, benigne zephale Systemische Krankheit mit Hautbeteiligung Albinismus, okulokutaner Naevus Ota Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Normophosphatämische tumorale Kalzinose, familiäre Form Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Xanthogranulom, juveniles Naevus Ito Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Alopezie-Intelligenzminderung-hypergonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Proteus-Syndrom Xanthoma disseminatum Cowden-Syndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Crandall-Syndrom Hyper- und Hypopigmentation, familiäre progressive KID-Syndrom Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ Ambras Xanthom, papuläres Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom Xanthogranulom, nekrobiotisches Fronto-nasale Dysplasie - Alopezie - Genitalanomalien Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Melanom, familiäres CEDNIK-Syndrom Syndrom des epidermalen Naevus Folliculitis decalvans Quinquaud Zylindromatose, familiäre Generalisierte pustulöse Psoriasis Atrichie mit papulösen Läsionen Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 7 Waardenburg-Syndrom Typ 1 Hypotrichosis simplex des Skalps Waardenburg-Syndrom Typ 2 Taubheit - Blindheit - Hypopigmentierung Waardenburg-Syndrom Typ 3 Trichodentales Syndrom Atrophodermie, follikuläre - Basalzellkarzinom Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8 Tricho-dento-ossäres Syndrom Hypertrichose, pigmentierte, mit Insulin-abhängigen Diabetes mellitus-Syndrom Histiozytose, progressive, noduläre Oley-Syndrom Histiozytose der indeterminierten Zelle Riesenzellnaevus Trichilemmalzyste, proliferierende Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Erythrodermie, ichthyosiforme retikuläre, kongenitale Form Keratoakanthom, familiäres Salt-and-pepper-Syndrom Kein Name gefunden Trichothiodystrophie Histiozytose, progressive, muzinöse, hereditäre Ichthyose - Alopezie - Ektropion - geistige Retardierung Naevus verrucosus Naevus, akanthokeratolytischer verruköser Leukonychia totalis - Acanthosis-nigricans-artige Läsionen - Haarveränderungen Epidermalnaevus, inflammatorischer lineärer verruköser Haardysplasie mit Xerodermie Netherton-Syndrom Ichthyose, kongenitale - Mikrozephalie - Tetraplegie Erdheim-Chester-Krankheit Ichthyose - konische Finger - Mittellinien-Rinne Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome Hypotrichose-Schwerhörigkeit-Syndrom Keratosis linearis - Ichthyosis congenita - sklerosierendes Keratoderm Griscelli-Syndrom Typ 1 Graham Little-Piccardi-Lassueur-Syndrom Seltene lymphatische Fehlbildung Griscelli-Syndrom Typ 3 Reynolds-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Neutropenie Griscelli-Syndrom Typ 2 Pemphigus erythematosus Pemphigus vegetans Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9 Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom Pemphigus foliaceus PENS-Syndrom Naevus comedonicus-Syndrom Haut, granulomatöse schlaffe Phakomatosis spilorosea Gorlin-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Phakomatosis cesioflammea Dyschromatosis universalis Phakomatosis cesiomarmorata Becker Naevus-Syndrom Hygrom, zystisches Griscelli-Krankheit Hyperkeratose-Hyperpigmentierungs-Syndrom Lymphatische Malformation, makrozystische Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom Rombo-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Ichthyose Lymphatische Malformation, mikrozystische Tietz-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom Pemphigus superficial Basex-Dupré-Christal-Syndrom Pyogene Arthritis - Pyoderma gangraenosum - Akne Pili gemini Terminale Knochendysplasie - Pigmentstörungen Hypertrichose, ventrale zervikale, isolierte Tumorale Kalzinose, familiäre Pemphigoid, membranöses muköses Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Hypertrichose, generalisierte kongenitale, X-chromosomale IgA-Dermatose, lineare Epidermolysis bullosa, erworbene Lichen planopilaris Gingivale Fibromatose-Hypertrichose-Syndrom Ledderhose-Krankheit Maculae, hypopigmentierte und hyperpigmentierte, hereditäre kongenitale Haaranomalie Pemphigus herpetiformis Sklerodermie Ichthyose, syndromale X-chromosomale Hypertrichose Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Alopezie Alopezie-Intelligenzminderung-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Alopezie, fibrosierende frontale Haarschaftanomalie, syndromale Björnstad-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Ichthyosis hystrix gravior Ichthyose, hereditäre, syndromale Form Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten Haaranomalitäten Haarschaftanomalie, isolierte T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Systemische Sklerose, diffuse kutane Ichthyosis hystrix Curth-Macklin Pemphigoid gestationis Fibrom, aponeurotisches juveniles T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Fibromatose, superfizielle Ichthyose, autosomal-rezessive kongenitale Segmentaler Auswuchs - Lipomatose - arteriovenöse Fehlbildung - epidermaler Naevus Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross H-Syndrom CLAPO-Syndrom Pseudopelade Brocq T-Zell-Lymphom/Leukämie, adult Pigmentierungsanomalien Systemische Sklerose, kutane limitierte Hypopigmentierung Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Lymphom, kutanes primäres Lentiginosis, generalisierte, familiäre Form Hyperpigmentierung der Haut Sklerodermie, zirkumskripte Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Sjögren-Larsson-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit fatalem Krankheitsverlauf Hypertrichose mit rezidivierenden Hautbläschen, hereditär Fibromatose, digitale infantile Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Peeling Skin-Syndrom Systemische Sklerodermie Myofibromatose, infantile Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Systemische Sklerose, limitierte CREST-Syndrom MEDNIK-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit weiteren assoziierten Symptomen Lymphom, primär kutanes, follikuläres T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Seltener Naevus Dyskeratosis congenita CHILD-Syndrom Ichthyose-Syndrom, autosmales, mit prominenten neurologischen Symptomen Barber-Say-Syndrom Ichthyose, keratinopathische Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Angora-Haar-Nävus-Syndrom Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hypotrichosis simplex Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Schleimhaut-Naevus, weißer Phakomatosis pigmento-keratotica Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Phakomatosis pigmentovascularis ANE-Syndrom Katarakt - Hypotrichiose - Intelligenzminderung Syndrom des akromegaloiden Gesichtes mit Hypertrichose Malignes Melanom der Mukosa Kein Name gefunden Gardner-Syndrom

Versorgungsangebote 4

# Ansprechpartner
1
Spezialsprechstunde für Autoimmunkrankheiten der Haut
Dr. Sandrine Benoit

0931 20126714
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Alopecia areata - Spezialsprechstunde
Prof. Dr. H. Hamm, PD Dr. A. Kerstan

0931 20126714
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialsprechstunde für Ichthyosen
Prof. Dr. H. Hamm

0931 20126714
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Prof. Dr. H. Hamm

0931 20126714
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

9.95638414288332849.80051930257293Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg
Zuletzt bearbeitet: 31.10.2019