se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Matthias Goebeler
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution

Krankheiten der Haut und Allergien gehören zu den häufigsten Erkrankungen überhaupt. Die Würzburger Universitäts-Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, eine der großen und traditionsreichen Hautkliniken in Deutschland, widmet sich dem gesamten Spektrum der Hautkrankheiten; hierzu zählen entzündliche Erkrankungen wie Schuppenflechte und Ekzeme, Allergien, Hautinfektionen, Krankheiten der Schleimhäute, Nägel und Haare, insbesondere aber auch die immer häufiger werdenden Tumorerkrankungen wie schwarzer und weißer Hautkrebs.

Heures de consultation générales:

Special consultation hours:
Mo - Fr 08:00 - 12:00 Uhr. Sprechzeiten nach telefonischer Vereinbarung. Terminvereinbarung: Mo - Do 8:00 - 10:00 Uhr und 13:00 - 16:00 Uhr, Fr 8:00 - 10:00 Uhr und 13:00 - 15:00 Uhr

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact avec les associations
    Selbsthilfe Ichthyose e.V., European Network for Ichthyosis e.V.

contact

Pforte
0931 20126710
0931 20126700
info-hautklinik@ukw.de
Page Web

http://www.hautklinik.ukw.de/de/startseite.html

adresse

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

Gebäude D8

Calculer l'itinéraire

langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 6

Kératodermie mutilante avec ichtyose Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Erythrodermie congénitale ichtyosiforme non-bulleuse Bébé collodion à guérison spontanée Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Dermatite bulleuse auto-immune Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Pelade totale Pelade universelle Dermatite herpétiforme Naevus verruqueux de forme linéaire Piébaldisme Naevus panfolliculaire congénital Syndrome du naevus sébacé linéaire Syndrome de piébaldisme-anomalies neurologiques Pemphigoïde bulleuse Syringocystadénome papillifère Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Pemphigus vulgaire Naevus eccrin porokératotique Peeling skin syndrome type acral Ichtyose exfoliative Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Syndrome d'ichtyose-hypotrichose Pili torti Syndrome de Sézary Albinisme oculo-cutané type 1 thermosensible Mélanocytose neurocutanée Hypomélanose d'Ito Syndrome NEVADA Syndrome de pili torti-retard de développement-anomalies neurologiques Monilethrix Syndrome SCALP Mycosis fongoïde et variants Albinisme oculo-cutané type 1 Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Albinisme oculo-cutané type 1 avec pigmentation minime Lymphome B cutané primitif Syndrome de Waardenburg Albinisme oculo-cutané syndromique Syndrome de Chédiak-Higashi Maladie des cheveux anagènes caducs Ichtyose épidermolytique annulaire Maladie des cheveux annelés Pilomatrixome Cheveux laineux sur naevus Cheveux laineux Pemphigus paranéoplasique Albinisme oculo-cutané type 7 Carcinome neuroendocrine cutané Hypotrichose héréditaire de Marie Unna Syndrome d'ostéosclérose-ichtyose-insuffisance ovarienne précoce Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique Dermatopathie réticulaire pigmentaire Syndrome d'ichtyose congénitale-déficience intellectuelle-quadriplégie spastique Hyperpigmentation progressive familiale Hypertrichose cubitale Pili bifurcati Hypertrichose lanugineuse acquise Matricome onychocytique Maladie de Dowling-Degos Acromélanose Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Peeling skin syndrome généralisé Hypertrichose congénitale lanugineuse Ichtyose lamellaire Tumeur rare des ongles Dyschromatose symétrique des extrémités Syndrome de Muir-Torre Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée Peeling skin syndrome type A Syndrome d'albinisme-surdité Syndrome d'anomalie des cheveux-photosensibilité-déficience intellectuelle Histiocytose non-Langerhansienne Erythrokératodermie variable Syndrome de cheveux laineux-hypotrichose-lèvres éversées-oreilles décollées Trichofolliculome Ichtyose épidermolytique superficielle Malformation lymphatique diffuse Syndrome des cheveux incoiffables Peeling skin syndrome type B Réticulohistiocytose multicentrique Acropigmentation réticulée de Kitamura Onychomatricome Ichtyose en maillot de bain Ichtyose harlequin Syndrome de Hermansky-Pudlak avec fibrose pulmonaire Trichoépithéliome multiple familial Syndrome CLOVES Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Peeling skin syndrome généralisé type C Albinisme oculo-cutané type 1A Lymphome T cutané primitif Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Syndrome de Hermansky-Pudlak Syndrome d'ostéopathie striée-hyperpigmentation-mèche blanche Syndrome auto-inflammatoire avec atteinte cutanée Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Ichtyose récessive liée à l'X Histiocytose éruptive généralisée Syndrome de Hermansky-Pudlak sans fibrose pulmonaire Albinisme oculo-cutané type 3 Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle Albinisme oculo-cutané type 2 Histiocytose céphalique bénigne Maladie systémique avec atteinte cutanée Albinisme oculo-cutané Naevus d'Ota Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Calcinose tumorale normophosphatémique familiale Albinisme oculo-cutané type 1B Albinisme oculo-cutané type 4 Xanthogranulome juvénile Naevus d'Ito Albinisme oculo-cutané type 5 Syndrome d'alopécie-déficience intellectuelle-hypogonadisme hypergonadotrope Lupus érythémateux induit par les médicaments Hamartome musculaire lisse congénital Syndrome de Protée Xanthome disséminé Syndrome de Cowden Fibrofolliculomes multiples familiaux Syndrome de Crandall Hyper- et hypopigmentation progressive familiale Syndrome KID Hypertrichose congénitale généralisée type Ambras Xanthome papuleux Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Xanthogranulome nécrobiotique Dysplasie fronto-nasale avec alopécie et anomalie génitale Albinisme oculo-cutané type 6 Mélanome malin familial Syndrome CEDNIK Syndrome du naevus épidermique Folliculite décalvante de Quinquaud Cylindromatose familiale Psoriasis pustuleux généralisé Atrichie avec lésions papuleuses Syndrome de Hermansky-Pudlak type 7 Syndrome de Waardenburg type 1 Hypotrichose simple du cuir chevelu Syndrome de Waardenburg type 2 Surdité-cécité-hypopigmentation Syndrome de Waardenburg type 3 Syndrome tricho-dentaire Syndrome d'atrophodermie folliculaire-carcinome basocellulaire Syndrome de Hermansky-Pudlak type 8 Syndrome tricho-dento-osseux Hypertrichose pigmentée avec diabète insulinodépendant Histiocytose progressive nodulaire Syndrome d'Oley Histiocytose à cellule indeterminée Naevus pigmentaire congénital géant Kyste trichilemmal proliférant Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Erythrodermie congénitale ichtyosiforme réticulaire Kératoacanthome familial Syndrome salt-and-pepper Kein Name gefunden Trichothiodystrophie Histiocytose progressive mucineuse héréditaire Syndrome d'ichtyose-alopécie-éclabion-ectropion-déficience intellectuelle Naevus verruqueux Naevus verruqueux acantho-kératolytique Syndrome de leuconychie totale-lésions de type acanthosis nigricans-cheveux anormaux Naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire Syndrome de trichodysplasie-xérodermie Syndrome de Netherton Syndrome d'ichtyose congénitale-microcéphalie-tétraplégie Maladie d'Erdheim-Chester Syndrome d'ichtyose-doigts fusiformes-sillon labial médian Syndrome d'ichtyose folliculaire-alopécie-photophobie Syndrome d'hypotrichose-surdité Syndrome de kératose linéaire-ichtyose congénitale-kératodermie sclérosante Maladie de Griscelli type 1 Syndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur Malformation lymphatique rare Maladie de Griscelli type 3 Syndrome de Reynolds Syndrome de Hermansky-Pudlak avec neutropénie Maladie de Griscelli type 2 Pemphigus érythémateux Pemphigus végétant Syndrome de Hermansky-Pudlak type 9 Syndrome d'ichtyose-prématurité Pemphigus foliacé Syndrome PENS Syndrome du naevus comédonien Chalazodermie granulomateuse Phacomatose spilorosea Syndrome de Gorlin Syndrome Proteus-like Phacomatose cesioflammea Dyschromatose héréditaire universelle Phacomatose cesiomarmorata Syndrome du naevus de Becker Hygrome kystique Maladie de Griscelli Syndrome d'hyperkératose-hyperpigmentation Malformation lymphatique macrokystique Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome de Rombo Syndrome Noonan-like avec cheveux anagènes caducs Ichtyose Malformation lymphatique microkystique Syndrome de Tietz Syndrome de Brooke-Spiegler Pemphigus superficiel Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Syndrome d'arthrite purulente-pyoderma gangrenosum-acné Pili gemini Syndrome de dysplasie osseuse terminale-défauts de pigmentation Hypertrichose cervicale antérieure isolée Calcinose tumorale familiale Pemphigoïde des membranes muqueuses Léiomyomatose familiale et cancer du rein Hypertrichose congénitale généralisée liée à l'X Dermatose à IgA linéaire Epidermolyse bulleuse acquise Lichen plan pilaire Syndrome de fibromatose gingivale-hypertrichose Maladie de Ledderhose Syndrome de macules cutanées hypo- et hypermélaniques-retard de croissance-déficience intellectuelle Anomalie des cheveux Pemphigus herpétiforme Sclérodermie Ichtyose liée à l'X syndromique Hypertrichose Chondrodysplasie ponctuée dominante liée à l'X Alopécie Syndrome de Perniola-Krajewska-Carnevale Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Alopécie frontale fibrosante Syndrome avec anomalie de la gaine des cheveux Syndrome de Björnstad Sclérose tubéreuse de Bourneville Ichtyose hystrix gravior Ichtyose héréditaire syndromique Ichtyose syndromique autosomique avec anomalie des cheveux prédominante Anomalie isolée de la gaine des cheveux Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Sclérose systémique cutanée diffuse Ichtyose hystrix de Curth-Macklin Pemphigoïde gravidique Fibrome aponévrotique calcifié Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Fibromatose superficielle Ichtyose congénitale autosomique récessive Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome oculo-cérébral d'hypopigmentation, type Cross Syndrome H Syndrome CLAPO Pseudo-pelade de Brocq Leucémie/lymphome T de l'adulte Anomalie de la pigmentation cutanée Sclérose systémique cutanée limitée Hypopigmentation cutanée Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Lymphome cutané primitif Lentiginose généralisée familiale Hyperpigmentation cutanée Sclérodermie localisée Lymphome B cutané de la zone marginale Syndrome de Sjögren-Larsson Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes Fibromatose digitale infantile Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Peeling skin syndrome Sclérodermie systémique Myofibromatose infantile Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Sclérose systémique limitée Syndrome CREST Syndrome MEDNIK Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphome T sous-cutané type panniculite Naevus rare Dyskératose congénitale Syndrome CHILD Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Syndrome de Barber-Say Ichtyose kératinopathique Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Syndrome de Schauder Tumeur ou hamartome de la peau Hypotrichose simple Epithéliome squameux multiple spontanément curable Naevus blanc spongieux Phacomatose pigmento-kératosique Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-vasculaire Syndrome ANE Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle Syndrome d'hypertrichose-faciès acromégaloïde Mélanome malin muqueux Kein Name gefunden Syndrome de Gardner

Possibilités de support 4

# Personne à contacter
1
Alopecia areata - Spezialsprechstunde
Prof. Dr. H. Hamm, PD Dr. A. Kerstan

0931 20126714
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialsprechstunde für Ichthyosen
Prof. Dr. H. Hamm

0931 20126714
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Prof. Dr. H. Hamm

0931 20126714
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Spezialsprechstunde für Autoimmunkrankheiten der Haut
Dr. Sandrine Benoit

0931 20126714
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

9.95638414288332849.80051930257293Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg
Dernière modification: 31.10.2019