SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. med. T. Brozou, Prof. Dr. med. A. Borkhardt
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung

Das Zentrum für erblich bedingte Tumorerkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Düsseldorf bietet Ihnen eine klinische, radiologische, funktionell-zelluläre sowie genetische Diagnostik von Tumorerkrankungen im Kindesalter an.
Das Angebot betrifft das gesamte Spektrum der Erkrankungen und Syndrome, die mit einem erhöhten Krebsrisiko assoziiert sind, einschließlich klinischem und genetischem Screening, sowie Turmosurveillance Programmen für Betroffene.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
    ca. 30 Therapiestudien für alle Tumore und Leukämien im Kindesalter, Forschungsverbünde der Deuschen Krebshilfe, Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung DKTK
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
    Ansprechpartner: Dr. med. Triantafyllia Brozou
  • Kontakt mit Selbsthilfevereinen
    Löwenstern e.V., Elterninitiative Kinderkrebsklinik e.V., help and hope Stiftung

Kontakt

Dr. med. T. Brozou, Prof. Dr. med. A. Borkhardt
0211 8116491
Triantafyllia.Brozou@med.uni-duesseldorf.de
Webseite https://www.uniklinik-duesseldorf.de/patienten-besucher/klinikeninstitutezentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/behandlungszentren/zentrum-fuer-tumorsuszeptibilitaet-im-kindesalter

Adresse

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

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Sprachen

Jordan.png Arabisch
Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
Greece.png Griechisch
Turkey.png Türkisch

Zertifikate 1

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 10

Neoplasie, endokrine multiple Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Sarkom, follikuläres dendritisches Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Akute Panmyelose mit Myelofibrose Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Costello-Syndrom Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Bohring-Opitz-Syndrom Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel Schwannom, malignes Solitärer fibröser Tumor Fanconi-Anämie Ataxia-Teleangiectasia Beckwith-Wiedemann-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Diamond-Blackfan-Anämie Bloom-Syndrom Akute myeloblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2) Lynch-Syndrom B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit rekurrenter genetischer Anomalie B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(v;11q23.3) B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(9;22)(q34.1;q11.2) B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(12;21)(p13.2;q22.1) Synovialsarkom Cowden-Syndrom Leiomyosarkom B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(5;14)(q31.1;q32.3) B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit Hyperdiploidie Denys-Drash-Syndrom B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit Hypodiploidie B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(1;19)(q23;p13.3) Angiosarkom Essentielle Thrombozythämie Myxofibrosarkom Kabuki-Syndrom Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles Monosomie-7-Syndrom, familiäres Akute Erythroleukämie Weichteilsarkom Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Epitheloidsarkom Frasier-Syndrom Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom Weaver-Syndrom Gorlin-Syndrom Dermatofibrosarcoma protuberans Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Kostmann-Syndrom Coffin-Siris-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Myelodysplastische Syndrome Rhabdoidtumor Liposarkom Kaposi-Sarkom Leukämie, akute lymphoblastische Leukämie, akute monoblastische Myelomonozytenleukämie, akute Akute Megakaryoblastenleukämie Leukämie, akute myeloische Promyelozytenleukämie, akute Leukämie, chronische myeloische Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Anämie, refraktäre Rundzelltumor, desmoplastischer Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Li-Fraumeni-Syndrom AML mit 11q23-Anomalien Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Mulibrey-Kleinwuchs Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Leukämie, akute undifferenzierte Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie Leukämie, akute biphänotypische Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie Leukämie, akute bilineare Myelo-zerebelläres Syndrom Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Akute myeloische Leukämie mit t(6;9)(p23;q34) Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13) Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2) Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22;q23) Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Genmutationen Kongenitales progressives Knochenmarkversagen-B-Zell-Immundefekt-Skelettdysplasie-Syndrom Neuroblastom Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Noonan-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Nephroblastom Extraskelettales Ewing-Sarkom Retinoblastom, familiäres Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 DICER1-Tumorprädispositionssyndrom Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Schwannom, isoliertes melanotisches Polycythaemia vera Polyposis, adenomatöse familiäre Schwannomatose Anämie, aregenerative Dyskeratosis congenita Transientes myeloproliferatives Syndrom Rhabdomyosarkom Rubinstein-Taybi-Syndrom Schinzel-Giedion-Syndrom Perlman-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Shwachman-Diamond-Syndrom Leukämie, chronische neutrophile Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Peutz-Jeghers-Syndrom Sotos-Syndrom Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Primäre Myelofibrose Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Leukämie, akute basophile Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Myelosarkom RASopathie Rothmund-Thomson-Syndrom 14q32-Duplikationssyndrom MIRAGE-Syndrom Weichteilsarkom, alveoläres Polyposis, gastrointestinale juvenile Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Von-Hippel-Lindau-Krankheit WAGR-Syndrom Xeroderma pigmentosum Myeloproliferative Neoplasie Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Akute myeloische Leukämie, vererbte Leukämie, chronische eosinophile Fibrosarkom MUTYH-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis Hypereosinophile Syndrome Chondrosarkom, extraskelettales myxoides

Versorgungsangebote 1

# Ansprechpartner
1
Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)
Dr. med. Triantafyllia Brozou, Prof. Dr. med. Arndt Borkhardt

0211 8116491
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo - Fr 8:00 - 16:00 Uhr nach Vereinbarung.

6.79103672504425151.1964265647692Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zuletzt bearbeitet: 12.03.2024