SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. med. Piotr Sokolowski
Information
Institution pour adultes
Description de l'institution
In der Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin im Fachkrankenhaus Hubertusburg in Wermsdorf werden u. a. akute Erkrankungen der Wirbelsäule, des peripheren und zentralen Nervensystems sowie der Muskulatur (z. B. Parkinsonsche Krankheit und Epilepsie) diagnostiziert und behandelt. Behandlungsschwerpunkte der Klinik sind ferner Erkrankungen der neuromuskulären Endplatte und der weißen Gehirnsubstanz (z. B. Multiple Sklerose, Leukodystrophien) sowie die akute Schlaganfallversorgung auf der zertifizierten Stroke Unit und als Zentrum des telemedizinischen Schlaganfallnetzwerks Nordwestsachsen (TESSA). Der Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin stehen neueste Diagnosemöglichkeiten, wie z. B. extra- und intrakranielle Dopplersonografie, MRT- und CT-Bildgebung, zur Verfügung. Zum Klinikum St. Georg besteht eine enge telemedizinische Verbindung.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Sekretariat
034364 62556
034364 62632
Piotr.Sokolowski@kh-hubertusburg.de
Page Web http://www.sanktgeorg.de/medizinische-bereiche/kliniken-abteilungen/neurologie-und-neurologische-intensivmedizin.html

adresse

Hubertusburger Straße 63
04779 Wermsdorf
Haus 63

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langues

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Aperçu des maladies traitées 4

Neuropathie axonale motrice aiguë Neuropathie sensitivo-motrice axonale aiguë Syndrome de Miller Fisher Myasthénie auto-immune de l'adulte Maladie de Nasu-Hakola Adrénoleucodystrophie liée à l'X Syndrome CACH congénital ou infantile à début précoce Myasthénie auto-immune Adrénoleucodystrophie néonatale CADDS Syndrome CACH infantile tardif Hypomyélinisation avec atrophie des noyaux gris centraux et du cervelet Leucoencéphalopathie avec kystes bilatéraux de la partie antérieure du lobe temporal Syndrome d'Aicardi-Goutières Myasthénie auto-immune juvénile Leucoencéphalopathie avec ataxie cérébelleuse modérée et oedème de la substance blanche Syndrome CACH juvénile ou de l'adulte Leucodystrophie métachromatique infantile tardive Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Syndrome de Guillain-Barré Leucoencéphalopathie cavitaire progressive Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme néonatale Maladie d'Alexander Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Leucodystrophie métachromatique juvénile Hypomyélinisation avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et spasticité des jambes Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Leucodystrophie 4H Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme classique Leucodystrophie métachromatique de l'adulte Maladie de Pelizaeus-Merzbacher chez les femmes porteuses Maladie de Krabbe Leucodystrophie de cause inconnue Maladie de Krabbe infantile Syndrome de neuropathie périphérique-leucodystrophie centrale dysmyélinisante-syndrome de Waardenburg-maladie de Hirschsprung Maladie de Krabbe infantile tardive/juvénile Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme transitoire Syndrome de leucoencéphalopathie-anomalies du thalamus et du tronc cérébral-hyperlactatémie Anomalie de la biogenèse du péroxysome Maladie de Refsum infantile Xanthomatose cérébrotendineuse Maladie de Pelizaeus-Merzbacher par mutation non-sens de PLP1 Maladie de Krabbe de l'adulte Maladie de Refsum Maladie d'Alexander type I Syndrome de Zellweger Variant du syndrome de Guillain-Barré Odontoleucodystrophie Variant fonctionnel du syndrome de Guillain-Barré Variant régional du syndrome de Guillain-Barré Leucodystrophie métachromatique Leucoencéphalopathie héréditaire diffuse à sphéroïdes axonaux et cellules gliales pigmentées Variant pharyngo-cervico-brachial du syndrome de Guillain-Barré Maladie d'Alexander type II Syndrome d'hypomyélinisation-hypogonadisme hypogonadotrope-hypodontie Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like Variant paraparétique du syndrome de Guillain-Barré Maladie de Canavan sévère Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de GJC2 Maladie de Canavan modérée Paraplégie spastique type 2 Neuropathie sensorielle pure aiguë Syndrome CACH Pandysautonomie aiguë Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de HSPD1 Syndrome de leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière-élévation des lactates Maladie de Canavan Adrénoleucodystrophie liée à l'X, forme cérébrale Neuropathie ataxique sensorielle aiguë Leucodystrophie autosomique dominante de l'adulte Adrénomyéloneuropathie Syndrome de leucoencéphalopathie-dystonie-neuropathie motrice Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de AIMP1 Ovarioleucodystrophie Syndrome Ravine Leucoencéphalopathie crie Maladie de Pelizaeus-Merzbacher Syndrome de leucoencéphalopathie-ataxie-hypodontie-hypomyélinisation Leucodystrophie Leucoencéphalopathie mégalencéphalique avec kystes sous-corticaux Leucoencéphalopathie kystique sans mégalencéphalie Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë Rhombencéphalite de Bickerstaff

Possibilités de support 3

# Personne à contacter
1
Sprechstunde für myasthene Syndrome
Dr. med. Piotr Sokolowski

034364 62556
Email
Site internet
Sprechzeiten: Mo und Di 10:00 - 12:00 Uhr nach telefonischer Vereinbarung.

2
Behandlungsschwerpunkt Guillain-Barré-Syndrom
Dr. med. Piotr Sokolowski

034364 62359
Email
Site internet
Sprechzeiten: Mo 10:00 - 12:00 Uhr und 14:00 - 17:00 Uhr, Mi 10:30 - 12:00 Uhr, Do 10:00 - 12:00 Uhr und 14:00 - 18:00 Uhr nach telefonischer Vereinbarung.

3
Spezialambulanz für Leukodystrophien
Dr. med. Piotr Sokolowski

034364 62359
Email
Site internet
Sprechzeiten: Mo 10:00 - 12:00 Uhr und 14:00 - 17:00 Uhr, Mi 10:30 - 12:00 Uhr, Do 10:00 - 12:00 Uhr und 14:00 - 18:00 Uhr nach telefonischer Vereinbarung.

12.94036030769348351.275598673135256Klinik für Neurologie und neurologische Intensivmedizin am Fachkrankenhaus Hubertusburg
Dernière modification: 07.09.2023