SE-ATLAS

Neuropathie, akute axonale motorische Neuropathie, akute axonale motorisch-sensorische Miller-Fisher-Syndrom Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Nasu-Hakola-Krankheit Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale CACH-Syndrom, kongenitales oder früh-infantile Form Myasthenia gravis Adrenoleukodystrophie, neonatale Form CADDS CACH-Syndrom, spät-infantile Form Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns Leukoenzephalopathie mit beiderseitigen vorderen Temporallappen-Zysten Aicardi-Goutières-Syndrom Juvenile Myasthenia gravis Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz CACH-Syndrom, juvenile oder adulte Form Leukodystrophie, metachromatische, spät-infantile Form Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Guillain-Barré-Syndrom Leukoenzephalopathie, kavitierende progressive Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, konnatale Form Alexander-Krankheit Allan-Herndon-Dudley-Syndrom Leukodystrophie, metachromatische, juvenile Form Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik Transiente neonatale Myasthenia gravis 4H-Leukodystrophie Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, klassische Form Leukodystrophie, metachromatische, adulte Form Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, weibliche Überträgerinnen Krabbe-Syndrom Leukodystrophie unbekannter Ursache Krabbe-Syndrom, infantile Form Periphere demyelinisierende Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Krabbe-Syndrom, spät-infantiles oder juveniles Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, transitionale Form Leukoenzephalopathie-Thalamus und Hirnstamm-Anomalien-Hoher Laktatwert-Syndrom Peroxisomenbiogenesedefekt Refsum-Krankheit, infantile Form Xanthomatose, zerebrotendinöse Null-Syndrom Krabbe-Syndrom, mit Beginn im Erwachsenenalter Refsum-Krankheit Alexander-Krankheit Typ I Zellweger-Syndrom Guillain-Barré-Syndrom, Variante Odontoleukodystrophie Funktionale Variante des Guillain-Barré-Syndroms Regionale Variante des Guillain-Barré-Syndroms Leukodystrophie, metachromatische Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia Guillain-Barré-Syndrom, pharyngeal-zervikal-brachiale Variante Alexander-Krankheit Typ II Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit Paraparetische Variante des Guillain-Barré-Syndroms Canavan-Krankheit, schwere Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit GJC2-Genmutationen Canavan-Krankheit, milde Spastische Paraplegie Typ 2 Neuronopathie, akute reine sensorische CACH-Syndrom Pandysautonomie, akute Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung - Laktaterhöhung Canavan-Krankheit Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form Neuropathie, akute ataxische sensorische Leukodystrophie, autosomal-dominante, im Erwachsenenalter beginnend Adrenomyeloneuropathie Leukoenzephalopathie - Dystonie - motorische Neuropathie Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit AIMP1-Genmutationen Ovarioleukodystrophie Ravine-Syndrom Cree-Leukoenzephalopathie Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit Leukoenzephalopathie-Ataxie-Hypodontie-Hypomyelinisierung-Syndrom Leukodystrophie Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten Zystische Leukoenzephalopathie ohne Megalenzephalie Akute demyelinisierende inflammatorische Polyradikuloneuropathie Bickerstaff-Enzephalitis