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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Thomas Lücke
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution

Neben der kinderärztlichen Grundversorgung kümmert sich die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin schwerpunktmäßig vor allem um chronisch kranke Kinder und Jugendliche, die durch fachärztliche Kompetenz und ein breit aufgestelltes Team von Therapeutinnen, Psychologen und weiteren Betreuerinnen versorgt werden.
In der Abteilung für Neuropädiatrie (Kinderneurologie mit Sozialpädiatrie) werden junge Patienten mit angeborenen und erworbenen Störungen des zentralen und peripheren Nervensystems, einschließlich Muskelerkrankung und Stoffwechselerkrankungen betreut. Auffällig sind diese Kinder und Jugendlichen durch Entwicklungs- oder Bewegungsstörungen. Typische Erkrankungen aus dem Tätigkeitsbereich sind: Bewegungsstörungen, Chronische Kopfschmerzen, Epileptische und nichtepileptische Anfälle, Hirntumore (Diagnostik und Nachsorge), Neuroimmunologische Erkrankungen (z. B. Multiple Sklerose), Neuromuskuläre Erkrankungen, Stoffwechselerkrankungen.

In der Pädiatrischen Pneumologie (Kinderlungenheilkunde) werden mit einem Team aus Ärzten, Schwestern / Pflegern, Physiotherapeuten, Ernährungsberatern, Sozialarbeitern, Psychologen und Technischen Assistenten Kinder und Jugendliche mit allen akuten und chronischen, angeborenen oder erworbenen Erkrankungen der Atemwege betreut. Ein wichtiger Schwerpunkt besteht in der Diagnostik und Behandlung von Patienten mit angeborenen chronischen Atemwegserkrankungen (Mukoviszidose (CF) und Primäre Ziliendyskinesie (PCD)).

In der pädiatrischen Gastroenterologie und Hepatologie werden Neugeborene, Säuglinge, Schulkinder und Jugendliche mit allen Erkrankungen des Verdauungstraktes, der Leber- und Gallenwege sowie mit unterschiedlichen Ernährungsstörungen (Über- und Untergewicht, Fettstoffwechsel) betreut. Hierzu gehören z.B. unklare Bauchschmerzen, insbesondere auch bei schwer behinderten Kindern, chronischer Durchfall, Magenschleimhautentzündungen, Magengeschwüre, Magensäurerückflusserkrankung, chronisch entzündliche Darmerkrankungen, Kurzdarmsyndrom, Hepatitis, angeborene Stoffwechsel- und Gallenwegserkrankungen, Verstopfung, Reizdarmsyndrom und Nahrungsmittelunverträglichkeiten sowie die Zöliakie.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Prof. Dr. med. Thomas Lücke
0234 5092611
0234 5092627
thomas.luecke@klinikum-bochum.de
Page Web

http://www.kinderklinik-bochum.de/

adresse

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificats 1

Aperçu des maladies traitées 5

Trouble du métabolisme des acides aminés bêta et oméga Maladie du motoneurone Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase Maladie lysosomale Erreurs innées du métabolisme rares Hyperoxalurie primitive type 1 Maladie péroxysomale Mucoviscidose Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique Maladie neuromusculaire Maladie mitochondriale Maladie de Fabry CADDS Trouble du métabolisme des hydrates de carbone Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac Déficit en alpha-1-antitrypsine Trouble de l'absorption et du transport des acides aminés Trouble du métabolisme et du transport des neurotransmetteurs Acidurie organique Trouble du métabolisme de la porphyrine et de l'hème Trouble du métabolisme du cycle de la méthionine et des acides aminés sulfurés Syndrome de déficit en créatine Dyslipidémie rare Trouble du métabolisme de l'acide gamma-aminobutyrique Trouble de l'oxydation des acides gras et du métabolisme des corps cétoniques Déficit en phosphatase acide lysosomale Anomalie de l'alpha-, bêta- et oméga-oxydation peroxysomales Trouble de la gluconéogenèse Trouble du métabolisme du glycérol Trouble de la glycolyse Anomalie de transport et d'absorption des métabolites Trouble du métabolisme de l'histidine Trouble du métabolisme des lipides Trouble du métabolisme du glyoxylate Trouble du métabolisme des pentoses-phosphates Trouble du métabolisme de l'asparagine Céroïde-lipofuscinose neuronale Trouble du métabolisme de l'ornithine ou de la proline Trouble du transport et de l'absorption des carbohydrates Anomalie de la bêta-oxydation péroxysomale Trouble du métabolisme des peptides Pycnodysostose Trouble du métabolisme de la phénylalanine ou de la tyrosine Trouble du métabolisme du galactose Anomalie de la biogenèse du péroxysome Trouble du métabolisme de la pyrodoxine Glycoprotéinose Trouble du métabolisme de la purine Trouble du métabolisme du fructose Anomalie d'absorption et de transport des vitamines et cofacteurs non protéiques Trouble du métabolisme de la pyrimidine Trouble du métabolisme de la sérine ou de la glycine Trouble du métabolisme des acides aminés à chaînes ramifiées Trouble du cycle du gamma-glutamyl Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques Maladie de Refsum Maladie de stockage du glycogène Trouble du métabolisme energétique Anomalie de l'absorption et du transport des minéraux Trouble du transport et de l'absorption des lipides Maladie de surchage lipidique Anomalie de transport lysosomal des acides aminés Maladie de Niemann-Pick type C Anomalie du métabolisme du pyruvate Chondrodysplasie ponctuée avec brachytéléphalangie Mucolipidose Trouble du métabolisme et du transport des amines biogènes Mucopolysaccharidose Acatalasémie Acidémie glutarique type 3 Anomalie du cycle des acides tricarboxyliques Oligosaccharidose Maladie de Niemann-Pick type C sévère, forme neurologique précoce de l'enfant Maladie de Niemann-Pick type C, forme périnatale sévère Maladie métabolique due à un déficit d'un autre neurotransmetteur Autre maladie métabolique Maladie de Niemann-Pick type C, forme neurologique tardive de l'enfant Trouble du métabolisme de l'acide sialique Trouble du métabolisme des purines ou pyrimidines Sphingolipidose Anomalie du métabolisme des stérols Canalopathie musculaire Maladie de Niemann-Pick type C, forme neurologique juvénile Déficit congénital de synthèse des acides biliaires type 4 Syndrome d'hypotonie-retard staturo-pondéral-microcéphalie Trouble du métabolisme de la lysine et de l'hydroxylysine Trouble de la synthèse des phospholipides, sphingolipides et acides gras Maladie de surcharge lysosomale en glycogène Maladie du muscle squelettique Anomalie congénitale de la glycosylation Trouble du métabolisme du tryptophane Trouble de métabolisme de la glutamine Myoglobinurie récurrente génétique Anomalie des organelles type lysosomes Myoglobinurie autosomique dominante Maladie de la jonction neuromusculaire

Possibilités de support 4

# Personne à contacter
1
Christiane-Herzog-Zentrum / Sprechstunde für Mukoviszidose
Dr. Folke Brinkmann

0234 5092680
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Niemann-Pick-Krankheit Typ C Zentrum
Prof. Dr. med. Thomas Lücke

0234 5092687
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

3
Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen - Metabolicum Ruhr
Prof. Dr. med. Thomas Lücke

0234 5092687
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
Prof. Dr. med. Thomas Lücke; Dr. med. Charlotte Thiels

0234 5092687
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7.23176471667173951.490691129385944Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
Dernière modification: 18.06.2020