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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Tübingen

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Rupert Handgretinger
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung

Als Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Eberhard Karls Universität, Universitätsklinikum Tübingen, bietet die Klinik hochmoderne Krankenversorgung, innovative Forschung und kompetente Lehre und Ausbildung. Kinder sind keine kleinen Erwachsenen und brauchen daher spezialisierte medizinische Betreuung. Die fünf Fachabteilungen der Kinderklinik arbeiten eng zusammen und gewährleisten so eine kindgerechte und umfassende Betreuung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Information
07071 2983781
Webseite

http://www.medizin.uni-tuebingen.de/kinder/de/

Adresse

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 3

Von Selbsthilfeorganisationen genannt 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 7

Spina bifida-Hypospadie-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Nasu-Hakola-Krankheit Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Adrenoleukodystrophie, neonatale Form CACH-Syndrom, kongenitales oder früh-infantile Form Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante CACH-Syndrom, juvenile oder adulte Form CACH-Syndrom, spät-infantile Form Aicardi-Goutières-Syndrom Hypomyelinisierung mit Atrophie der Basalganglien und des Kleinhirns CADDS Leukoenzephalopathie, kavitierende progressive Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Leukoenzephalopathie mit beiderseitigen vorderen Temporallappen-Zysten Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Transiente neonatale Myasthenia gravis Alexander-Krankheit Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, konnatale Form Leukodystrophie, metachromatische, juvenile Form Spina bifida cystica, totale Leukodystrophie, metachromatische, spät-infantile Form Spina bifida cystica, zervikale Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, klassische Form 4H-Leukodystrophie Leukodystrophie, metachromatische, adulte Form STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Hypomyelinisierung mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Beinspastik Symptomatische Form der Hämophilie A in weiblichen Anlageträgerinnen Spina bifida cystica, lumbosakrale Krabbe-Syndrom, infantile Form Periphere demyelinisierende Neuropathie-zentrale demyelinisierende Leukodystrophie-Waardenburg-Syndrom-Hirschsprung Krankheit Leukoenzephalopathie-Thalamus und Hirnstamm-Anomalien-Hoher Laktatwert-Syndrom Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Symptomatische Form der Hämophilie B in weiblichen Anlageträgerinnen Leukodystrophie unbekannter Ursache Krabbe-Syndrom Mischkollagenose, überlappende Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, transitionale Form Peroxisomenbiogenesedefekt Spina bifida aperta Seltene systemische Krankheit des Kindes Neurofibromatose Typ 3 Krabbe-Syndrom, mit Beginn im Erwachsenenalter Neurofibromatose Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Refsum-Krankheit, infantile Form Refsum-Krankheit Xanthomatose, zerebrotendinöse Spina bifida aperta, totale Arthritis, idiopathische juvenile Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Alexander-Krankheit Typ I Zellweger-Syndrom Odontoleukodystrophie Alexander-Krankheit Typ II Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Leukodystrophie, metachromatische Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Dermatomyositis, juvenile Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Hereditäre diffuse Leukoenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden und pigmentierter Glia Anti-Phospholipid-Syndrom, neonatales Spina bifida aperta, zervikale Sarkoidose Canavan-Krankheit, schwere Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit Hypomyelinisierung-Hypogonadotroper Hypogonadismus-Hypodontie-Syndrom Hämophilie B, schwere Neonatale autoimmune hämolytische Anämie Mischkollagenose Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie A, schwere Canavan-Krankheit, milde Hämophilie B Dermatomyositis, neonatale Hämophilie B, leichte Spastische Paraplegie Typ 2 Systemische Sklerose, kutane limitierte Hämophilie A Neonatale Sklerodermie Systemische Sklerose, limitierte CACH-Syndrom Systemische Sklerodermie Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom CREST-Syndrom Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit HSPD1-Genmutationen Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit GJC2-Genmutationen Polymyositis, juvenile Spina bifida, isolierte Pelizaeus-Merzbacher-ähnliche Krankheit mit AIMP1-Genmutationen Adrenomyeloneuropathie Canavan-Krankheit Leukodystrophie, autosomal-dominante, im Erwachsenenalter beginnend Kawasaki-Krankheit Ovarioleukodystrophie Cree-Leukoenzephalopathie Leukoenzephalopathie - Dystonie - motorische Neuropathie Leukoenzephalopathie-Ataxie-Hypodontie-Hypomyelinisierung-Syndrom Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit Megalenzephale Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Leukodystrophie Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Zystische Leukoenzephalopathie ohne Megalenzephalie Mikrodeletionssyndrom 17q11 PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, Rheumafaktor-negative, ohne anti-nukleäre Antikörper Ravine-Syndrom Leukoenzephalopathie mit milder zerebellärer Ataxie und Ödem der weißen Substanz Darmversagen, chronisches Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Lupus erythematosus, neonataler Allan-Herndon-Dudley-Syndrom Gastroschisis Intestinale Krankheit, seltene Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, milde Zwerchfellhernie, kongenitale Fasziitis, eosinophile Spina bifida aperta, lumbosakrale Krabbe-Syndrom, spät-infantiles oder juveniles Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Neurofibromatose-Noonan-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom Gastroenterologische Krankheit, seltene Omphalozele Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit, weibliche Überträgerinnen Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung - Laktaterhöhung Null-Syndrom Spina bifida cystica Systemische Sklerose, diffuse kutane Castleman-Krankheit des Kindesalters Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung

Versorgungsangebote 8

# Ansprechpartner
1
Behandlungsschwerpunkt Spina bifida
Dr. med. Michael Alber; Prof. Dr. med. Marko Wilke

07071 2983806
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo - Do 10:00 - 12:00 Uhr und 13:00 - 15:00 Uhr sowie Fr 10:00 - 12:00 Uhr und 13:00 - 14:30 Uhr nach Vereinbarung.

2
Behandlungsschwerpunkt für Autoimmunerkrankungen und pädiatrische Rheumatologie
Prof. Dr. med. Jasmin Kümmerle-Deschner

07071 2984719
Webseite
Sprechzeiten: Mo 13:00 - 15:00 Uhr, Di - Do 8:30 - 11:30 Uhr sowie 13:00 - 15:00 Uhr und Fr 8:30 - 11:30 Uhr nach Vereinbarung.

3
Behandlungsschwerpunkt Gerinnung - Hämostaseologie
Information

07071 2983773
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo - Fr 14:00 - 15:00 Uhr nach Vereinbarung.

4
Behandlungsschwerpunkt Leukodystrophien
Prof. Dr. med. Marko Wilke

07071 2984735
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

5
Behandlungsschwerpunkt Neurofibromatose
Dr. med. Michael Alber; Prof. Dr. med. Marko Wilke

07071 2983806
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo - Do 10:00 - 12:00 Uhr und 13:00 - 15:00 Uhr sowie Fr 10:00 - 12:00 Uhr und 13:00 - 14:30 Uhr nach Vereinbarung.

6
Behandlungsschwerpunkt Seltene Tumorerkrankungen in der Pädiatrie
PD Dr.med. Ines Brecht

07071 2983773
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

7
Behandlungsschwerpunkt Zystennieren
PD Dr. med. Marcus Weitz

07071 942560
Webseite
Sprechzeiten: Mo - Mi 8:00 - 13:00 Uhr sowie 14:30 - 15:30 Uhr und Do 8:00 - 12:30 Uhr nach Vereinbarung.

8
EMAH-Sprechstunde
Prof. Dr. med. Michael Hofbeck

07071 2984712
Webseite
Sprechzeiten: Mo - Fr 8:00 - 15:00 Uhr, Mi 8:00 – 15:30 Uhr oder nach Vereinbarung.

9.0389961978052348.5307926Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Tübingen
Zuletzt bearbeitet: 20.07.2021